Ibandronic acid Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

ibandronic acid

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

M05BA06

INN (Mezinárodní Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Terapeutické oblasti:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapeutické indikace:

Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti forPrevention ta ' episodji skeletriċi (fratturi patoloġiċi, komplikazzjonijiet fl-għadam li jeħtieġu r-radjuterapija jew il-kirurġija) f'pazjenti b'kanċer tas-sider u metastażi fl-għadam. Trattament ta ' iperkalċemja kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr metastażi. It-trattament ta'l-osteoporożi f'nisa wara l-menopawża f'riskju miżjud ta'ksur (ara sezzjoni 5. Tnaqqis fir-riskju ta ' ksur vertebrali ġie muri, l-effikaċja fuq il-ksur fl-għonq tal-femora ma ġietx stabbilita.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2012-11-18

Informace pro uživatele

                                44
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
ibandronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ibandronic acid Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Ibandronic acid Accord
3.
Kif għandek tieħu Ibandronic acid Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ibandronic acid Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IBANDRONIC ACID ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Ibandronic acid Accord fih is-sustanza attiva ibandronic acid. Din
tagħmel parti minn grupp ta’
mediċini msejħa bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord jintuża fl-adulti u jiġi preskritt lilek jekk
għandek kanċer tas-sider li jkun
infirex fl-għadam (imsejjaħ ‘metastasi fl-għadam’).

Huwa jgħin jipprevjeni ksur fl-għadam

Huwa jgħin jipprevjeni problemi oħra fl-għadam li għandu mnejn
ikunu jeħtieġu kirurġija jew
radjuterapija
Ibandronic acid Accord jista’ jiġi preskritt ukoll jekk għandek
livell għoli ta’ kalċju fid-demm tiegħek
ikkawżat minn tumur.
Ibandronic acid Accord jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’ kalċju li
jintilef mill-għadam tiegħek. Dan
jgħin iwaqqaf l-għadam tiegħek milli jidgħajjef aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU IBANDRONIC ACID ACCORD
TIRĊIEVIX IBANDRONIC ACID ACCORD:

jekk inti allerġiku għal ibandronic acid jew għal xi sustanza oħra
din il-mediċina (elenkati fis-
s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ibandronic acid Accord 2 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Ibandronic acid Accord 6 mg konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’2 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 2 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Kunjett wieħed b’6 ml konċentrazzjoni għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 6 mg ibandronic acid (bħala
sodium monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ibandronic acid huwa indikat fl-adulti għall-
-
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skeletriċi (fratturi patoloġiċi,
komplikazzjonijiet fl-għadam li
jirrikjedu radjuterapija jew kirurġija) f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam
-
Trattament ta l-iperkalċimija kkawżata minn tumuri bi jew mingħajr
metastasi
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pazjenti kkurati b’ibandronic acid għandhom jingħataw il-fuljett
ta’ tagħrif u l-kard ta’ twissija tal-
pazjent.
Terapija b’ibandronic acid għandha tinbeda biss minn tobba li
għandhom esperjenza fitl trattament tal-
kanċer.
Pożoloġija
_ _
_Prevenzjoni ta’ episodji skeletriċi f’pazjenti b’kanċer
tas-sider u metastasi fl-għadam _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimentiskeletriċi
f’pazjenti b’kanċer tas-sider u
metastasi fl-għadam hija ta’ 6 mg bħala’injezzjoni fil-vinj li
tingħata kull 3-4 ġimgħat. Id-doża
għandha tigi infuża fuq medda ta’ mill-anqas 15-il minuta.
Ħin ta’ infużjoni iqsar (i.e. 15-il minuta) għandu jintuża biss
għall-pazjenti b’funzjoni renali normali
jew indeboliment renali ħafif. M’hemmx tagħrif disponibbli li
jikkaratterizza l-użu ta’ ħin ta’
infuzjoni iqsar f’pazjenti bi tneħ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-10-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-10-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem