HyQvia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-03-2024

Ingredient activ:

Mönnum eðlilegt að notkun

Disponibil de la:

Baxalta Innovations GmbH

Codul ATC:

J06BA01

INN (nume internaţional):

human normal immunoglobulin

Grupul Terapeutică:

Ónæmiskerfið sera og mótefni,

Zonă Terapeutică:

Ónæmisfræðilegir skortsyndar

Indicații terapeutice:

Skipti meðferð hjá fullorðnum, börn og unglingar (0-18 ár) í Aðal ónæmisgalla heilkennum með skert mótefni framleiðslu. Hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í sjúklinga með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL), í hvern fyrirbyggjandi sýklalyf hafa mistókst eða eru ætlað. Hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í margar forráðamenn (MM) sjúklingar. Hypogammaglobulinaemia í sjúklingar fyrir og eftir ósamgena blóðmyndandi stafa klefi ígræðslu (HSCT).

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2013-05-16

Prospect

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HYQVIA 100 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN TIL NOTKUNAR UNDIR HÚÐ
venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HyQvia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HyQvia
3.
Hvernig nota á HyQvia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HyQvia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HYQVIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HYQVIA
HyQvia inniheldur 2 innrennslislyf, lausnir (dreypi) til notkunar
undir húð. Lyfið er afgreitt
í pakkningu sem inniheldur:
•
eitt hettuglas af venjulegu immúnóglóbúlíni úr mönnum 10%
(virka efnið)
•
eitt hettuglas af raðbrigða hýalúrónídasa úr mönnum (efni sem
aðstoðar venjulegt immúnóglóbúlín
úr mönnum 10% við að komast í blóðið).
Venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum 10% tilheyrir flokki lyfja
sem kallast „venjuleg
immúnóglóbúlín úr mönnum“. Immúnóglóbúlín eru einnig
þekkt sem mótefni og finnast í blóði
heilbrigðra manna. Mótefni eru hluti af ónæmiskerfinu
(náttúrulegt varnarkerfi líkamans) og hjálpa
líkama þínum að berjast við sýkingar.
HVERNIG HYQVIA VERKAR
Raðbrigða hýalúrónídasi úr mönnum er prótein sem auðveldar
innrennsli (dreypi) á
immúnóglóbúlínum un
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
HyQvia 100 mg/ml innrennslislyf, lausn til notkunar undir húð
2.
INNIHALDSLÝSING
HyQvia er tvískipt eining í hettuglösum sem samanstendur af einu
hettuglasi með venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum (Immune Globulin 10% eða IG 10%) og
einu hettuglasi með raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum (rHuPH20).
Venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum (SCIg)*
Einn ml inniheldur:
Venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum.
100 mg
(hreinleiki a.m.k. 98% IgG)
Hvert hettuglas með 25 ml inniheldur: 2,5 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 50 ml inniheldur: 5 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 100 ml inniheldur: 10 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 200 ml inniheldur: 20 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 300 ml inniheldur: 30 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Dreifing undirflokka IgG (áætluð gildi):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Hámarksinnihald IgA er 140 míkrógrömm/ml.
*Framleitt úr blóðvökva úr mönnum.
Raðbrigða hýalúrónídasi úr mönnum (rHuPH20)
Einn ml inniheldur:
Raðbrigða hýalúrónídasa úr mönnum.
160 einingar
Hvert hettuglas með 1,25 ml inniheldur: 200 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hvert hettuglas með 2,5 ml inniheldur: 400 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hvert hettuglas með 5 ml inniheldur: 800 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hvert hettuglas með 10 ml inniheldur: 1.600 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hvert hettuglas með 15 ml inniheldur: 2.400 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hjálparefni með þekkta verkun
•
Raðbrigða hýalúrónídasi úr mönnum (rHuPH20)
rHuPH20 er hreinsað glýkóprótein úr 447 amínósýrum framleitt
í frumum úr eggjastokkum kínverskra
hamstra með DNA raðbrigðaerfðatækni.
•
Natríum (s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2016
Prospect Prospect cehă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2016
Prospect Prospect daneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2016
Prospect Prospect germană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2016
Prospect Prospect estoniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-08-2016
Prospect Prospect greacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2016
Prospect Prospect engleză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2016
Prospect Prospect franceză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2016
Prospect Prospect italiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2016
Prospect Prospect letonă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-08-2016
Prospect Prospect maghiară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2016
Prospect Prospect malteză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2016
Prospect Prospect olandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2016
Prospect Prospect poloneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2016
Prospect Prospect portugheză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2016
Prospect Prospect română 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2016
Prospect Prospect slovacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2016
Prospect Prospect slovenă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2016
Prospect Prospect suedeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-03-2024
Prospect Prospect croată 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-08-2016

Vizualizați istoricul documentelor