HyQvia

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2024

Aktiv ingrediens:

Mönnum eðlilegt að notkun

Tilgjengelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

J06BA01

INN (International Name):

human normal immunoglobulin

Terapeutisk gruppe:

Ónæmiskerfið sera og mótefni,

Terapeutisk område:

Ónæmisfræðilegir skortsyndar

Indikasjoner:

Skipti meðferð hjá fullorðnum, börn og unglingar (0-18 ár) í Aðal ónæmisgalla heilkennum með skert mótefni framleiðslu. Hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í sjúklinga með langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL), í hvern fyrirbyggjandi sýklalyf hafa mistókst eða eru ætlað. Hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í margar forráðamenn (MM) sjúklingar. Hypogammaglobulinaemia í sjúklingar fyrir og eftir ósamgena blóðmyndandi stafa klefi ígræðslu (HSCT).

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2013-05-16

Informasjon til brukeren

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HYQVIA 100 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN TIL NOTKUNAR UNDIR HÚÐ
venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HyQvia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HyQvia
3.
Hvernig nota á HyQvia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HyQvia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HYQVIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HYQVIA
HyQvia inniheldur 2 innrennslislyf, lausnir (dreypi) til notkunar
undir húð. Lyfið er afgreitt
í pakkningu sem inniheldur:
•
eitt hettuglas af venjulegu immúnóglóbúlíni úr mönnum 10%
(virka efnið)
•
eitt hettuglas af raðbrigða hýalúrónídasa úr mönnum (efni sem
aðstoðar venjulegt immúnóglóbúlín
úr mönnum 10% við að komast í blóðið).
Venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum 10% tilheyrir flokki lyfja
sem kallast „venjuleg
immúnóglóbúlín úr mönnum“. Immúnóglóbúlín eru einnig
þekkt sem mótefni og finnast í blóði
heilbrigðra manna. Mótefni eru hluti af ónæmiskerfinu
(náttúrulegt varnarkerfi líkamans) og hjálpa
líkama þínum að berjast við sýkingar.
HVERNIG HYQVIA VERKAR
Raðbrigða hýalúrónídasi úr mönnum er prótein sem auðveldar
innrennsli (dreypi) á
immúnóglóbúlínum un
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
HyQvia 100 mg/ml innrennslislyf, lausn til notkunar undir húð
2.
INNIHALDSLÝSING
HyQvia er tvískipt eining í hettuglösum sem samanstendur af einu
hettuglasi með venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum (Immune Globulin 10% eða IG 10%) og
einu hettuglasi með raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum (rHuPH20).
Venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum (SCIg)*
Einn ml inniheldur:
Venjulegt immúnóglóbúlín úr mönnum.
100 mg
(hreinleiki a.m.k. 98% IgG)
Hvert hettuglas með 25 ml inniheldur: 2,5 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 50 ml inniheldur: 5 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 100 ml inniheldur: 10 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 200 ml inniheldur: 20 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Hvert hettuglas með 300 ml inniheldur: 30 g af venjulegu
immúnóglóbúlíni úr mönnum
Dreifing undirflokka IgG (áætluð gildi):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Hámarksinnihald IgA er 140 míkrógrömm/ml.
*Framleitt úr blóðvökva úr mönnum.
Raðbrigða hýalúrónídasi úr mönnum (rHuPH20)
Einn ml inniheldur:
Raðbrigða hýalúrónídasa úr mönnum.
160 einingar
Hvert hettuglas með 1,25 ml inniheldur: 200 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hvert hettuglas með 2,5 ml inniheldur: 400 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hvert hettuglas með 5 ml inniheldur: 800 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hvert hettuglas með 10 ml inniheldur: 1.600 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hvert hettuglas með 15 ml inniheldur: 2.400 einingar af raðbrigða
hýalúrónídasa úr mönnum
Hjálparefni með þekkta verkun
•
Raðbrigða hýalúrónídasi úr mönnum (rHuPH20)
rHuPH20 er hreinsað glýkóprótein úr 447 amínósýrum framleitt
í frumum úr eggjastokkum kínverskra
hamstra með DNA raðbrigðaerfðatækni.
•
Natríum (s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-08-2016

Vis dokumenthistorikk