Humalog

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-10-2021

Ingredient activ:

insulina lispro

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (nume internaţional):

insulin lispro

Grupul Terapeutică:

Medicamente utilizate în diabet

Zonă Terapeutică:

Diabetul zaharat

Indicații terapeutice:

Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. Humalog este de asemenea indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1996-04-30

Prospect

                                119
B. PROSPECTUL
120
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
HUMALOG 100 UNITĂȚI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
INSULINĂ LISPRO
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
1.
Ce este Humalog şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Humalog
3.
Cum să utilizaţi Humalog
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Humalog
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE HUMALOG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Humalog se utilizează în tratamentul diabetului. Humalog
acţionează mai rapid decât insulina umană
normală, deoarece molecula de insulină a fost uşor modificată.
Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a
controla valoarea glucozei din
sânge. Humalog este un înlocuitor al insulinei proprii şi se
foloseşte la controlarea glucozei pe termen
lung. Acţionează foarte rapid iar acţiunea durează mai puţin
decât în cazul insulinei solubile (2 până la
5 ore). În mod normal, trebuie să utilizaţi Humalog în decurs de
15 minute înainte de sau după masă.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizaţi
Humalog precum şi o insulină cu
acţiune mai lungă. Fiecare tip de insulină se livrează împreună
cu un alt prospect pentru pacient, care
vă informează despre med
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Humalog 100 unități/ml soluţie injectabilă în flacon
Humalog 100 unități/ml soluţie injectabilă în cartuș
Humalog 100 unități/ml KwikPen soluție injectabilă în stilou
injector preumplut (pen)
Humalog 100 unități/ml Junior KwikPen soluție injectabilă în
stilou injector preumplut (pen)
Humalog 100 unități/ml Tempo Pen soluție injectabilă în stilou
injector preumplut (pen)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină lispro* 100 unități (echivalent cu 3,5
mg)
Flacon
Fiecare flacon conţine insulină lispro 1000 unități în 10 ml
soluție.
Cartuș
Fiecare cartuș conține insulină lispro 300 unități în 3 ml
soluție.
KwikPen şi Tempo Pen
Fiecare stilou injector preumplut (pen) conține insulină lispro 300
unități în 3 ml soluție.
Fiecare stilou injector preumplut KwikPen eliberează 1-60 unități
în trepte de câte 1 unitate.
Junior KwikPen
Fiecare stilou injector preumplut (pen) conține insulină lispro 300
unități în 3 ml soluție.
Fiecare stilou injector Junior KwikPen eliberează 0,5 – 30
unități în trepte de câte 0,5 unități.
*produsă prin tehnologia ADN recombinant produsă pe
_E.coli_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluție limpede, incoloră, apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru tratamentul adulţilor şi copiilor cu diabet zaharat care
necesită insulină pentru menţinerea
homeostaziei glucozei. De asemenea, Humalog este indicat pentru
stabilizarea iniţială a diabetului
zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza trebuie stabilit de către medic, în conformitate cu necesarul
pacientului.
_ _
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 unități/ml Junior KwikPen este adecvat pentru pacienții
care ar putea beneficia de
ajustări mai precise ale dozei de insulină.
Humalog se poate administra cu puţin timp înainte de mese. Atunci
când este nec
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-03-2020
Prospect Prospect cehă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-03-2020
Prospect Prospect daneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-03-2020
Prospect Prospect germană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-03-2020
Prospect Prospect estoniană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-03-2020
Prospect Prospect greacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-03-2020
Prospect Prospect engleză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-03-2020
Prospect Prospect franceză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-03-2020
Prospect Prospect italiană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-03-2020
Prospect Prospect letonă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-03-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-03-2020
Prospect Prospect maghiară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-03-2020
Prospect Prospect malteză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-03-2020
Prospect Prospect olandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-03-2020
Prospect Prospect poloneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-03-2020
Prospect Prospect portugheză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-03-2020
Prospect Prospect slovacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-03-2020
Prospect Prospect slovenă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-03-2020
Prospect Prospect suedeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-10-2021
Prospect Prospect islandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-10-2021
Prospect Prospect croată 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor