Humalog

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-10-2021

Werkstoffen:

insulina lispro

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10AB04, A10AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin lispro

Therapeutische categorie:

Medicamente utilizate în diabet

Therapeutisch gebied:

Diabetul zaharat

therapeutische indicaties:

Pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. Humalog este de asemenea indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

1996-04-30

Bijsluiter

                                119
B. PROSPECTUL
120
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
HUMALOG 100 UNITĂȚI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN FLACON
INSULINĂ LISPRO
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
1.
Ce este Humalog şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Humalog
3.
Cum să utilizaţi Humalog
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Humalog
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE HUMALOG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Humalog se utilizează în tratamentul diabetului. Humalog
acţionează mai rapid decât insulina umană
normală, deoarece molecula de insulină a fost uşor modificată.
Diabetul apare dacă pancreasul nu produce destulă insulină pentru a
controla valoarea glucozei din
sânge. Humalog este un înlocuitor al insulinei proprii şi se
foloseşte la controlarea glucozei pe termen
lung. Acţionează foarte rapid iar acţiunea durează mai puţin
decât în cazul insulinei solubile (2 până la
5 ore). În mod normal, trebuie să utilizaţi Humalog în decurs de
15 minute înainte de sau după masă.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să utilizaţi
Humalog precum şi o insulină cu
acţiune mai lungă. Fiecare tip de insulină se livrează împreună
cu un alt prospect pentru pacient, care
vă informează despre med
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Humalog 100 unități/ml soluţie injectabilă în flacon
Humalog 100 unități/ml soluţie injectabilă în cartuș
Humalog 100 unități/ml KwikPen soluție injectabilă în stilou
injector preumplut (pen)
Humalog 100 unități/ml Junior KwikPen soluție injectabilă în
stilou injector preumplut (pen)
Humalog 100 unități/ml Tempo Pen soluție injectabilă în stilou
injector preumplut (pen)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină lispro* 100 unități (echivalent cu 3,5
mg)
Flacon
Fiecare flacon conţine insulină lispro 1000 unități în 10 ml
soluție.
Cartuș
Fiecare cartuș conține insulină lispro 300 unități în 3 ml
soluție.
KwikPen şi Tempo Pen
Fiecare stilou injector preumplut (pen) conține insulină lispro 300
unități în 3 ml soluție.
Fiecare stilou injector preumplut KwikPen eliberează 1-60 unități
în trepte de câte 1 unitate.
Junior KwikPen
Fiecare stilou injector preumplut (pen) conține insulină lispro 300
unități în 3 ml soluție.
Fiecare stilou injector Junior KwikPen eliberează 0,5 – 30
unități în trepte de câte 0,5 unități.
*produsă prin tehnologia ADN recombinant produsă pe
_E.coli_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluție limpede, incoloră, apoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pentru tratamentul adulţilor şi copiilor cu diabet zaharat care
necesită insulină pentru menţinerea
homeostaziei glucozei. De asemenea, Humalog este indicat pentru
stabilizarea iniţială a diabetului
zaharat.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza trebuie stabilit de către medic, în conformitate cu necesarul
pacientului.
_ _
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 unități/ml Junior KwikPen este adecvat pentru pacienții
care ar putea beneficia de
ajustări mai precise ale dozei de insulină.
Humalog se poate administra cu puţin timp înainte de mese. Atunci
când este nec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten