Hizentra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Ingredient activ:

ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη (SCIg)

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

J06BA01

INN (nume internaţional):

human normal immunoglobulin (SCIg)

Grupul Terapeutică:

Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες,

Zonă Terapeutică:

Σύνδρομα ανοσολογικής ανεπάρκειας

Indicații terapeutice:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2011-04-14

Prospect

30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
HIZENTRA 200 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΥΠΟΔΌΡΙΑ ΧΡΉΣΗ
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
για υποδόρια χορήγηση (SCIg =
S
ub
C
utaneous
I
mmuno
G
lobulin)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον επαγγελματία
υγείας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον επαγγελματία
υγείας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Hizentra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Hizentra
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Hizentra
4.
Πιθανές ανεπιθύ

Caracteristicilor produsului

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ TOY
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hizentra 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
υποδόρια χρήση.
Hizentra 200 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για
υποδόρια χρήση σε προγεμισμένη
σύριγγα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
(SCIg).
Ένα ml περιέχει:
Ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη
......................................................................................
200 mg
[καθαρότητα: τουλάχιστον 98%
ανοσοσφαιρίνη τύπου G (IgG)]
Φιαλίδια
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml διαλύματος
περιέχει: 1 g ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης.
Κάθε φιαλίδιο με 10 ml διαλύματος
περιέχει: 2 g ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης.
Κάθε φιαλίδιο με 20 ml διαλύματος
περιέχει: 4 g ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης.
Κάθε φιαλίδιο με 50 ml διαλύματος
περιέχει: 10 g ανθρώπινης φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης.
Προγεμισμένες σύριγγες
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα με 5 ml
διαλύματος περιέχει: 1 g ανθρώπινης
φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα με 10 ml
διαλύματος περιέχει: 2 g ανθρώπινης
φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα με 20 ml
διαλύματος περιέχει: 4 g ανθρώπινης
φυσιολογικής
ανοσοσφαιρίνης.
Κατανο