Hirobriz Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-09-2021

Ingredient activ:

indakaterol maleat

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03AC18

INN (nume internaţional):

indacaterol

Grupul Terapeutică:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Zonă Terapeutică:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indicații terapeutice:

Zdravilo Hirobriz Breezhaler je indicirano za vzdrževanje bronhodilatatorja pri obtoku zračnega toka pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2009-11-30

Prospect

                                39
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago in vzemite iz ovojnine
šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/594/001
10 kapsul + 1 inhalatorr
EU/1/09/594/002
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hirobriz Breezhaler 150
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde
kapsule
indakaterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo (za več podatkov glejte Navodilo za uporabo) in
želatino.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Skupno pakiranje: 60 kapsul (2 pakiranji po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 300 kapsul (30 pakiranj po 10 kapsul in 1
inhalator).
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Kapsul ne smete pogoltniti.
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
41
9.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde
kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
Odmerek indakaterolijevega maleata, ki pride skozi ustnik inhalatorja,
ustreza 120 mikrogramom
indakaterola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 24,8 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Prosojne (neobarvane) kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo črno
tiskano oznako "IDL 150" nad
črno črto in črno tiskan zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hirobriz Breezhaler je indicirano za vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje obstrukcije
dihalnih poti pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene 150-mikrogramske
kapsule enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Hirobriz Breezhaler. Odmerek je mogoče zvišati samo po
nasvetu zdravnika.
Pokazalo se je, da inhalacija vsebine ene 300-mikrogramske kapsule
enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Hirobriz Breezhaler še dodatno klinično koristi pri
zadihanosti zlasti bolnikom s hudo
KOPB. Najvišji odmerek je 300 mikrogramov enkrat dnevno.
Zdravilo Hirobriz Breezhaler je treba jemati vsak dan ob istem času.
V primeru izpuščenega odmerka je treba naslednji odmerek vzeti
naslednji dan ob običajnem času.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši ljudje_
S starostjo se zviša najvišja koncentracija v plazmi in poveča
sistemska izpostavljenost zdravilu,
vendar prilagajanje odmerjanja pri starejših bolnikih ni potrebno.
_ _
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z blago in zmerno okvaro jeter prilagajanje odmerjanja ni
potrebno. O uporabi zdravila
Hirobriz Breezhaler pri bolnikih s hudo okvaro jeter ni na voljo
nobenih podatkov.
3
_Okv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2017
Prospect Prospect cehă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-10-2017
Prospect Prospect daneză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2017
Prospect Prospect germană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2017
Prospect Prospect estoniană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2017
Prospect Prospect greacă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2017
Prospect Prospect engleză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2017
Prospect Prospect franceză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2017
Prospect Prospect italiană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2017
Prospect Prospect letonă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2017
Prospect Prospect maghiară 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2017
Prospect Prospect malteză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2017
Prospect Prospect olandeză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2017
Prospect Prospect poloneză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2017
Prospect Prospect portugheză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2017
Prospect Prospect română 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-10-2017
Prospect Prospect slovacă 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2017
Prospect Prospect suedeză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-09-2021
Prospect Prospect islandeză 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-09-2021
Prospect Prospect croată 08-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor