Hirobriz Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indakaterol maleat

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03AC18

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol

Groupe thérapeutique:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Domaine thérapeutique:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

indications thérapeutiques:

Zdravilo Hirobriz Breezhaler je indicirano za vzdrževanje bronhodilatatorja pri obtoku zračnega toka pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2009-11-30

Notice patient

                                39
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago in vzemite iz ovojnine
šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/594/001
10 kapsul + 1 inhalatorr
EU/1/09/594/002
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hirobriz Breezhaler 150
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde
kapsule
indakaterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo (za več podatkov glejte Navodilo za uporabo) in
želatino.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Skupno pakiranje: 60 kapsul (2 pakiranji po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 300 kapsul (30 pakiranj po 10 kapsul in 1
inhalator).
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Kapsul ne smete pogoltniti.
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
41
9.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde
kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
Odmerek indakaterolijevega maleata, ki pride skozi ustnik inhalatorja,
ustreza 120 mikrogramom
indakaterola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 24,8 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Prosojne (neobarvane) kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo črno
tiskano oznako "IDL 150" nad
črno črto in črno tiskan zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hirobriz Breezhaler je indicirano za vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje obstrukcije
dihalnih poti pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene 150-mikrogramske
kapsule enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Hirobriz Breezhaler. Odmerek je mogoče zvišati samo po
nasvetu zdravnika.
Pokazalo se je, da inhalacija vsebine ene 300-mikrogramske kapsule
enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Hirobriz Breezhaler še dodatno klinično koristi pri
zadihanosti zlasti bolnikom s hudo
KOPB. Najvišji odmerek je 300 mikrogramov enkrat dnevno.
Zdravilo Hirobriz Breezhaler je treba jemati vsak dan ob istem času.
V primeru izpuščenega odmerka je treba naslednji odmerek vzeti
naslednji dan ob običajnem času.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši ljudje_
S starostjo se zviša najvišja koncentracija v plazmi in poveča
sistemska izpostavljenost zdravilu,
vendar prilagajanje odmerjanja pri starejših bolnikih ni potrebno.
_ _
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z blago in zmerno okvaro jeter prilagajanje odmerjanja ni
potrebno. O uporabi zdravila
Hirobriz Breezhaler pri bolnikih s hudo okvaro jeter ni na voljo
nobenih podatkov.
3
_Okv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-10-2017
Notice patient Notice patient danois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-10-2017
Notice patient Notice patient grec 08-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-10-2017
Notice patient Notice patient français 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-10-2017
Notice patient Notice patient italien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-10-2017
Notice patient Notice patient letton 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-10-2017
Notice patient Notice patient roumain 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 08-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 08-09-2021
Notice patient Notice patient croate 08-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents