Hirobriz Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indakaterol maleat

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AC18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol

Ārstniecības grupa:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Ārstniecības joma:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Ārstēšanas norādes:

Zdravilo Hirobriz Breezhaler je indicirano za vzdrževanje bronhodilatatorja pri obtoku zračnega toka pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2009-11-30

Lietošanas instrukcija

                                39
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago in vzemite iz ovojnine
šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/594/001
10 kapsul + 1 inhalatorr
EU/1/09/594/002
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hirobriz Breezhaler 150
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde
kapsule
indakaterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo (za več podatkov glejte Navodilo za uporabo) in
želatino.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Skupno pakiranje: 60 kapsul (2 pakiranji po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 300 kapsul (30 pakiranj po 10 kapsul in 1
inhalator).
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Kapsul ne smete pogoltniti.
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
41
9.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde
kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
Odmerek indakaterolijevega maleata, ki pride skozi ustnik inhalatorja,
ustreza 120 mikrogramom
indakaterola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 24,8 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Prosojne (neobarvane) kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo črno
tiskano oznako "IDL 150" nad
črno črto in črno tiskan zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hirobriz Breezhaler je indicirano za vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje obstrukcije
dihalnih poti pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene 150-mikrogramske
kapsule enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Hirobriz Breezhaler. Odmerek je mogoče zvišati samo po
nasvetu zdravnika.
Pokazalo se je, da inhalacija vsebine ene 300-mikrogramske kapsule
enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Hirobriz Breezhaler še dodatno klinično koristi pri
zadihanosti zlasti bolnikom s hudo
KOPB. Najvišji odmerek je 300 mikrogramov enkrat dnevno.
Zdravilo Hirobriz Breezhaler je treba jemati vsak dan ob istem času.
V primeru izpuščenega odmerka je treba naslednji odmerek vzeti
naslednji dan ob običajnem času.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši ljudje_
S starostjo se zviša najvišja koncentracija v plazmi in poveča
sistemska izpostavljenost zdravilu,
vendar prilagajanje odmerjanja pri starejših bolnikih ni potrebno.
_ _
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z blago in zmerno okvaro jeter prilagajanje odmerjanja ni
potrebno. O uporabi zdravila
Hirobriz Breezhaler pri bolnikih s hudo okvaro jeter ni na voljo
nobenih podatkov.
3
_Okv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi