Fortekor Plus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-03-2021

Ingredient activ:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QC09BX90

INN (nume internaţional):

benazepril, pimobendan

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

ACE-hämmare, kombinationer

Indicații terapeutice:

För behandling av kongestivt hjärtsvikt på grund av atrioventrikulär ventilinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati hos hundar.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2015-09-08

Prospect

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter för hundar
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tabletter för hundar
pimobendan/benazeprilhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tabletterna är tvådelade, ovala, vita och beigefärgade och kan
delas i två lika stora delar längs
brytskåran.
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hundar med hjärtsvikt orsakad av atrioventrikulär
klaffinsufficiens (ett tillstånd där
hjärtklaffarna inte sluter tätt) eller hjärtmuskelsjukdom
(dilaterad kardiomyopati). FORTEKOR PLUS
är en kombination med fast dos och ska endast användas hos patienter
vars symtom är tillräckligt
kontrollerade med samma dos av respektive komponent (pimobendan och
benazeprilhydroklorid)
givna tillsammans.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med sviktande hjärtminutvolym på grund av
aortastenos eller pulmonalstenos
(förträngning i vissa blodkärl).
Använd inte i fall med hypotoni (lågt blodtryck), hypovolemi (låg
blodvolym), hyponatremi (låg
natriumhalt i blodet) eller akut njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt SÄRSKILDA
V
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg, tabletter för hund
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vit och beige oval tvådelad tablett med brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av hundar med kongestiv hjärtsvikt orsakad av
atrioventrikulär klaffinsufficiens eller
dilaterad kardiomyopati. FORTEKOR PLUS är en kombination med fast dos
och ska endast användas
hos patienter vars kliniska tecken är adekvat kontrollerade med samma
dos av respektive komponent
(pimobendan och benazeprilhydroklorid) givna tillsammans.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med hypertrofisk kardiomyopati eller kliniska
tillstånd där en ökad hjärtminutvolym
inte är möjlig på grund av funktionella eller anatomiska orsaker
(t.ex. aortastenos eller
pulmonalstenos).
Använd inte i fall med hypotoni, hypovolemi, hyponatremi eller akut
njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt 4.7).
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något hjälpämne.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vid kronisk njursjukdom rekommenderas kontroll av hundens
hydreringsstatus innan behandlingen
inleds, samt uppföljning av kreatininvärden i plasma och
erytrocytantal i blodet under behandlingen.
Eftersom pimobendan metaboliseras i levern,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2015
Prospect Prospect cehă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2015
Prospect Prospect daneză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2015
Prospect Prospect germană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2015
Prospect Prospect estoniană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2015
Prospect Prospect greacă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2015
Prospect Prospect engleză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2015
Prospect Prospect franceză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2015
Prospect Prospect italiană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2015
Prospect Prospect letonă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2015
Prospect Prospect maghiară 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2015
Prospect Prospect malteză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2015
Prospect Prospect olandeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2015
Prospect Prospect poloneză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2015
Prospect Prospect portugheză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2015
Prospect Prospect română 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2015
Prospect Prospect slovacă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2015
Prospect Prospect slovenă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-03-2021
Prospect Prospect islandeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-03-2021
Prospect Prospect croată 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor