Fortekor Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QC09BX90

INN (Mezinárodní Name):

benazepril, pimobendan

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

ACE-hämmare, kombinationer

Terapeutické indikace:

För behandling av kongestivt hjärtsvikt på grund av atrioventrikulär ventilinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati hos hundar.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2015-09-08

Informace pro uživatele

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter för hundar
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tabletter för hundar
pimobendan/benazeprilhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tabletterna är tvådelade, ovala, vita och beigefärgade och kan
delas i två lika stora delar längs
brytskåran.
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hundar med hjärtsvikt orsakad av atrioventrikulär
klaffinsufficiens (ett tillstånd där
hjärtklaffarna inte sluter tätt) eller hjärtmuskelsjukdom
(dilaterad kardiomyopati). FORTEKOR PLUS
är en kombination med fast dos och ska endast användas hos patienter
vars symtom är tillräckligt
kontrollerade med samma dos av respektive komponent (pimobendan och
benazeprilhydroklorid)
givna tillsammans.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med sviktande hjärtminutvolym på grund av
aortastenos eller pulmonalstenos
(förträngning i vissa blodkärl).
Använd inte i fall med hypotoni (lågt blodtryck), hypovolemi (låg
blodvolym), hyponatremi (låg
natriumhalt i blodet) eller akut njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt SÄRSKILDA
V
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg, tabletter för hund
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vit och beige oval tvådelad tablett med brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av hundar med kongestiv hjärtsvikt orsakad av
atrioventrikulär klaffinsufficiens eller
dilaterad kardiomyopati. FORTEKOR PLUS är en kombination med fast dos
och ska endast användas
hos patienter vars kliniska tecken är adekvat kontrollerade med samma
dos av respektive komponent
(pimobendan och benazeprilhydroklorid) givna tillsammans.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med hypertrofisk kardiomyopati eller kliniska
tillstånd där en ökad hjärtminutvolym
inte är möjlig på grund av funktionella eller anatomiska orsaker
(t.ex. aortastenos eller
pulmonalstenos).
Använd inte i fall med hypotoni, hypovolemi, hyponatremi eller akut
njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt 4.7).
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något hjälpämne.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vid kronisk njursjukdom rekommenderas kontroll av hundens
hydreringsstatus innan behandlingen
inleds, samt uppföljning av kreatininvärden i plasma och
erytrocytantal i blodet under behandlingen.
Eftersom pimobendan metaboliseras i levern,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů