Fortekor Plus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QC09BX90

INN (Isem Internazzjonali):

benazepril, pimobendan

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

ACE-hämmare, kombinationer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

För behandling av kongestivt hjärtsvikt på grund av atrioventrikulär ventilinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati hos hundar.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTER FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletter för hundar
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tabletter för hundar
pimobendan/benazeprilhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tabletterna är tvådelade, ovala, vita och beigefärgade och kan
delas i två lika stora delar längs
brytskåran.
18
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hundar med hjärtsvikt orsakad av atrioventrikulär
klaffinsufficiens (ett tillstånd där
hjärtklaffarna inte sluter tätt) eller hjärtmuskelsjukdom
(dilaterad kardiomyopati). FORTEKOR PLUS
är en kombination med fast dos och ska endast användas hos patienter
vars symtom är tillräckligt
kontrollerade med samma dos av respektive komponent (pimobendan och
benazeprilhydroklorid)
givna tillsammans.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med sviktande hjärtminutvolym på grund av
aortastenos eller pulmonalstenos
(förträngning i vissa blodkärl).
Använd inte i fall med hypotoni (lågt blodtryck), hypovolemi (låg
blodvolym), hyponatremi (låg
natriumhalt i blodet) eller akut njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt SÄRSKILDA
V
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg, tabletter för hund
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
pimobendan
benazepril-
hydroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJÄLPÄMNEN:
brun järnoxid
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter.
Vit och beige oval tvådelad tablett med brytskåra på båda sidor.
Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av hundar med kongestiv hjärtsvikt orsakad av
atrioventrikulär klaffinsufficiens eller
dilaterad kardiomyopati. FORTEKOR PLUS är en kombination med fast dos
och ska endast användas
hos patienter vars kliniska tecken är adekvat kontrollerade med samma
dos av respektive komponent
(pimobendan och benazeprilhydroklorid) givna tillsammans.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte i fall med hypertrofisk kardiomyopati eller kliniska
tillstånd där en ökad hjärtminutvolym
inte är möjlig på grund av funktionella eller anatomiska orsaker
(t.ex. aortastenos eller
pulmonalstenos).
Använd inte i fall med hypotoni, hypovolemi, hyponatremi eller akut
njursvikt.
Använd inte under dräktighet och laktation (se avsnitt 4.7).
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något hjälpämne.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vid kronisk njursjukdom rekommenderas kontroll av hundens
hydreringsstatus innan behandlingen
inleds, samt uppföljning av kreatininvärden i plasma och
erytrocytantal i blodet under behandlingen.
Eftersom pimobendan metaboliseras i levern,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-03-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti