Fortacin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-09-2023

Ingredient activ:

lidokain, prilocaine

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd.

Codul ATC:

N01BB20

INN (nume internaţional):

lidocaine, prilocaine

Grupul Terapeutică:

anestetici

Zonă Terapeutică:

Seksualna disfunkcija, fiziološka

Indicații terapeutice:

Liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2013-11-15

Prospect

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
SPREJ ZA KOŽU, OTOPINA
lidokain/prilokain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽAVA VAMA
VAŽNE PODATKE.
Uvijek primijenite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj
uputi ili kako Vam je rekao liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fortacin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fortacin
3.
Kako primjenjivati Fortacin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fortacin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FORTACIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Fortacin je kombinacija dvaju lijekova: lidokaina i prilokaina. Oni
pripadaju skupini lijekova pod
nazivom lokalni anestetici.
Fortacin je indiciran za liječenje preuranjene ejakulacije koja se
javlja u odraslih muškaraca
(18 godina i starijih) od prvog snošaja. To znači da uvijek ili
gotovo uvijek ejakulirate tijekom prve
minute snošaja, a to uzrokuje negativne emotivne učinke. Fortacin
djeluje na način da smanjuje
osjetljivost glavića penisa kako bi se povećalo vrijeme do
ejakulacije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FORTACIN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FORTACIN
•
ako ste Vi ili Vaša partnerica alergični na lidokain ili prilokain
ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6),
•
ako Vi ili Vaša partnerica imate povijest alergija ili osjetljivosti
na druge lokalne anestetike
slične strukture (poznati i kao lokalni anestetici amidnog tipa).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku pri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml sprej za kožu, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadržava 150 mg lidokaina i 50 mg prilokaina.
Jedan potisak oslobađa 50 mikrolitara koji sadržavaju 7,5 mg
lidokaina i 2,5 mg prilokaina.
1 doza jednaka je 3 potiska.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za kožu, otopina
Bezbojna do svijetlo žuta otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fortacin indiciran je za liječenje primarne preuranjene ejakulacije u
odraslih muškaraca.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 potiska nanesena na glavić penisa. Svaka doza
sadržava ukupno 22,5 mg
lidokaina i 7,5 mg prilokaina po jednom nanošenju (1 doza jednaka je
3 potiska).
Unutar 24 sata smiju se primijeniti najviše 3 doze uz najmanje 4 sata
razmaka između dvije doze.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagoditi dozu u starijih osoba (vidjeti dio 5.1).
_Oštećenje bubrega _
Nisu provedena klinička ispitivanja u bolesnika s oštećenom
funkcijom bubrega, ali zbog načina
primjene i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi
dozu.
_Oštećenje jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u bolesnika s oštećenom
funkcijom jetre, ali zbog načina primjene
i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi dozu. U
slučaju teškog oštećenja jetre
preporučuje se oprez (vidjeti dio 4.4).
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Fortacin u pedijatrijskoj populaciji
za indikaciju liječenja primarne
preuranjene ejakulacije.
Način primjene
Nanosi se na kožu.
3
Fortacin je indiciran samo za primjenu na glaviću penisa.
Kako bi ga se pripremilo za prvo korištenje, spremnik spreja je
potrebno nakratko protresti i istisnuti
tri potiska u zrak.
Prije svake sljedeće uporabe spremnik spreja potrebno je ponovno
pripremiti kratkim protresanjem i
jednim potiskom u zrak.
Kožica bi trebala biti potpuno povuč
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2014
Prospect Prospect cehă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2014
Prospect Prospect daneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2014
Prospect Prospect germană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2014
Prospect Prospect estoniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2014
Prospect Prospect greacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2014
Prospect Prospect engleză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2020
Prospect Prospect franceză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2014
Prospect Prospect italiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2014
Prospect Prospect letonă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2014
Prospect Prospect maghiară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2014
Prospect Prospect malteză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2014
Prospect Prospect olandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2014
Prospect Prospect poloneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2014
Prospect Prospect portugheză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2014
Prospect Prospect română 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2014
Prospect Prospect slovacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2014
Prospect Prospect slovenă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2014
Prospect Prospect suedeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-09-2023
Prospect Prospect islandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor