Fortacin

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lidokain, prilocaine

Disponível em:

Recordati Ireland Ltd.

Código ATC:

N01BB20

DCI (Denominação Comum Internacional):

lidocaine, prilocaine

Grupo terapêutico:

anestetici

Área terapêutica:

Seksualna disfunkcija, fiziološka

Indicações terapêuticas:

Liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2013-11-15

Folheto informativo - Bula

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
SPREJ ZA KOŽU, OTOPINA
lidokain/prilokain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽAVA VAMA
VAŽNE PODATKE.
Uvijek primijenite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj
uputi ili kako Vam je rekao liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fortacin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fortacin
3.
Kako primjenjivati Fortacin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fortacin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FORTACIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Fortacin je kombinacija dvaju lijekova: lidokaina i prilokaina. Oni
pripadaju skupini lijekova pod
nazivom lokalni anestetici.
Fortacin je indiciran za liječenje preuranjene ejakulacije koja se
javlja u odraslih muškaraca
(18 godina i starijih) od prvog snošaja. To znači da uvijek ili
gotovo uvijek ejakulirate tijekom prve
minute snošaja, a to uzrokuje negativne emotivne učinke. Fortacin
djeluje na način da smanjuje
osjetljivost glavića penisa kako bi se povećalo vrijeme do
ejakulacije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FORTACIN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FORTACIN
•
ako ste Vi ili Vaša partnerica alergični na lidokain ili prilokain
ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6),
•
ako Vi ili Vaša partnerica imate povijest alergija ili osjetljivosti
na druge lokalne anestetike
slične strukture (poznati i kao lokalni anestetici amidnog tipa).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku pri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml sprej za kožu, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadržava 150 mg lidokaina i 50 mg prilokaina.
Jedan potisak oslobađa 50 mikrolitara koji sadržavaju 7,5 mg
lidokaina i 2,5 mg prilokaina.
1 doza jednaka je 3 potiska.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za kožu, otopina
Bezbojna do svijetlo žuta otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fortacin indiciran je za liječenje primarne preuranjene ejakulacije u
odraslih muškaraca.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 potiska nanesena na glavić penisa. Svaka doza
sadržava ukupno 22,5 mg
lidokaina i 7,5 mg prilokaina po jednom nanošenju (1 doza jednaka je
3 potiska).
Unutar 24 sata smiju se primijeniti najviše 3 doze uz najmanje 4 sata
razmaka između dvije doze.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagoditi dozu u starijih osoba (vidjeti dio 5.1).
_Oštećenje bubrega _
Nisu provedena klinička ispitivanja u bolesnika s oštećenom
funkcijom bubrega, ali zbog načina
primjene i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi
dozu.
_Oštećenje jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u bolesnika s oštećenom
funkcijom jetre, ali zbog načina primjene
i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi dozu. U
slučaju teškog oštećenja jetre
preporučuje se oprez (vidjeti dio 4.4).
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Fortacin u pedijatrijskoj populaciji
za indikaciju liječenja primarne
preuranjene ejakulacije.
Način primjene
Nanosi se na kožu.
3
Fortacin je indiciran samo za primjenu na glaviću penisa.
Kako bi ga se pripremilo za prvo korištenje, spremnik spreja je
potrebno nakratko protresti i istisnuti
tri potiska u zrak.
Prije svake sljedeće uporabe spremnik spreja potrebno je ponovno
pripremiti kratkim protresanjem i
jednim potiskom u zrak.
Kožica bi trebala biti potpuno povuč
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos