Fortacin

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-09-2023

Aktivni sastojci:

lidokain, prilocaine

Dostupno od:

Recordati Ireland Ltd.

ATC koda:

N01BB20

INN (International ime):

lidocaine, prilocaine

Terapijska grupa:

anestetici

Područje terapije:

Seksualna disfunkcija, fiziološka

Terapijske indikacije:

Liječenje primarne prerane ejakulacije kod odraslih muškaraca.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2013-11-15

Uputa o lijeku

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
SPREJ ZA KOŽU, OTOPINA
lidokain/prilokain
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽAVA VAMA
VAŽNE PODATKE.
Uvijek primijenite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj
uputi ili kako Vam je rekao liječnik
ili ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ako se ne osjećate bolje ili ako se
osjećate lošije.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Fortacin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Fortacin
3.
Kako primjenjivati Fortacin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fortacin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FORTACIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Fortacin je kombinacija dvaju lijekova: lidokaina i prilokaina. Oni
pripadaju skupini lijekova pod
nazivom lokalni anestetici.
Fortacin je indiciran za liječenje preuranjene ejakulacije koja se
javlja u odraslih muškaraca
(18 godina i starijih) od prvog snošaja. To znači da uvijek ili
gotovo uvijek ejakulirate tijekom prve
minute snošaja, a to uzrokuje negativne emotivne učinke. Fortacin
djeluje na način da smanjuje
osjetljivost glavića penisa kako bi se povećalo vrijeme do
ejakulacije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI FORTACIN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI FORTACIN
•
ako ste Vi ili Vaša partnerica alergični na lidokain ili prilokain
ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6),
•
ako Vi ili Vaša partnerica imate povijest alergija ili osjetljivosti
na druge lokalne anestetike
slične strukture (poznati i kao lokalni anestetici amidnog tipa).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku pri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml sprej za kožu, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadržava 150 mg lidokaina i 50 mg prilokaina.
Jedan potisak oslobađa 50 mikrolitara koji sadržavaju 7,5 mg
lidokaina i 2,5 mg prilokaina.
1 doza jednaka je 3 potiska.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za kožu, otopina
Bezbojna do svijetlo žuta otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fortacin indiciran je za liječenje primarne preuranjene ejakulacije u
odraslih muškaraca.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 3 potiska nanesena na glavić penisa. Svaka doza
sadržava ukupno 22,5 mg
lidokaina i 7,5 mg prilokaina po jednom nanošenju (1 doza jednaka je
3 potiska).
Unutar 24 sata smiju se primijeniti najviše 3 doze uz najmanje 4 sata
razmaka između dvije doze.
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Nije potrebno prilagoditi dozu u starijih osoba (vidjeti dio 5.1).
_Oštećenje bubrega _
Nisu provedena klinička ispitivanja u bolesnika s oštećenom
funkcijom bubrega, ali zbog načina
primjene i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi
dozu.
_Oštećenje jetre _
Nisu provedena klinička ispitivanja u bolesnika s oštećenom
funkcijom jetre, ali zbog načina primjene
i vrlo niske sistemske apsorpcije, nije potrebno prilagoditi dozu. U
slučaju teškog oštećenja jetre
preporučuje se oprez (vidjeti dio 4.4).
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene lijeka Fortacin u pedijatrijskoj populaciji
za indikaciju liječenja primarne
preuranjene ejakulacije.
Način primjene
Nanosi se na kožu.
3
Fortacin je indiciran samo za primjenu na glaviću penisa.
Kako bi ga se pripremilo za prvo korištenje, spremnik spreja je
potrebno nakratko protresti i istisnuti
tri potiska u zrak.
Prije svake sljedeće uporabe spremnik spreja potrebno je ponovno
pripremiti kratkim protresanjem i
jednim potiskom u zrak.
Kožica bi trebala biti potpuno povuč
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata