Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acétate de flécaïnide
LABORATOIRES DELBERT
C01BC04
acetate flecainide
100 mg
gélule
composition pour une gélule > acétate de flécaïnide : 100 mg
liste I
ANTI-ARYTHMIQUE, CLASSE IC
275 881-8 ou 34009 275 881 8 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2013-10-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/10/2013 Dénomination du médicament FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée Acétate de flécaïnide Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un anti-arythmique. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables. Se conformer strictement à la prescription de votre médecin. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicam Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/10/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétate de flécaïnide .................................................................................................................... 100,00 mg Pour une gélule à libération prolongée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Chaque gélule contient 24 mini-comprimés ronds à libération prolongée blancs ou presque blancs, la tête de la gélule est blanche et le corps est gris. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement et prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires documentés, symptomatiques et invalidants, en l'absence confirmée d'altération de la fonction ventriculaire gauche et/ou de coronaropathie avérée. Il convient d'initier le traitement avec des posologies faibles et de pratiquer des contrôles ECG. · Prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche. · Prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables. 4.2. Posologie et mode d'administration RÉSERVÉ À L'ADULTE La forme à libération prolongée de FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée s'administre en une seule prise par jour. En cas de tachycardies supraventriculaires documentées. La posologie initiale usuelle est de 100 mg par jour. Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envisagées qu'après un délai de 4 à 5 jours. La posologie moyenne est de 200 mg par jour. La posologie maximale est de 300 mg par jour. En cas de tachycardies ventriculaires documentées. La posologie usuelle est de 200 mg par jour. Les augmentations éventuelles de posologie ne seront envi Citiți documentul complet