Firmagon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-03-2022

Ingredient activ:

degarelix

Disponibil de la:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codul ATC:

L02BX02

INN (nume internaţional):

degarelix

Grupul Terapeutică:

Terapia endocrină

Zonă Terapeutică:

Prostate neoplasme

Indicații terapeutice:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2009-02-17

Prospect

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT : INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FIRMAGON 80 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
degarelix
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi oricare dintre reacţiile adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este FIRMAGON şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi FIRMAGON
3.
Cum să utilizaţi FIRMAGON
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează FIRMAGON
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FIRMAGON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
FIRMAGON conţine degarelix.
Degarelix este un inhibitor hormonal de sinteză utilizat în
tratamentul cancerului de prostată și pentru
tratamentul cancerului de prostată cu risc crescut înainte de
radioterapie și în combinație cu radioterapia la
pacienţi adulţi de sex masculin. Degarelix mimează un hormon
natural (hormon eliberator de gonadotrofină,
GnRH) şi îi blochează în mod direct efectele. În acest fel,
degarelix reduce imediat nivelul hormonului
masculin testosteron care stimulează cancerul de prostată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FIRMAGON
NU UTILIZAŢI FIRMAGON
−
dacă sunteţi alergic la degarelix sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi de
oricare dintre următoarele:
−
Orice boli ale inimii sau probleme cu bătăile inimii (aritmie) sau
sunteţi sub tratament cu medicamente
pentru aceste probleme. Riscul de apariţie a problemelor de ritm
card
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FIRMAGON 80 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
FIRMAGON 120 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FIRMAGON 80 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine 80 mg degarelix (sub formă de acetat). După
reconstituire, fiecare ml de soluţie
conţine 20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine 120 mg degarelix (sub formă de acetat). După
reconstituire, fiecare ml de soluţie
conţine 40 mg degarelix.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Pulbere: albă până la aproape albă.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină
(GnRH) indicat:
-
pentru tratamentul pacienţilor adulţi de sex masculin cu cancer de
prostată hormono-dependent în stadiu
avansat.
-
pentru tratamentul cancerului de prostată hormono-dependent localizat
și local avansat, cu risc crescut,
în combinație cu radioterapia.
-
ca tratament neoadjuvant înainte de radioterapie la pacienții cu
cancer de prostată hormono-dependent
localizat sau local avansat, cu risc crescut.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
DOZA INIŢIALĂ
DOZA DE ÎNTREŢINERE – ADMINISTRARE LUNARĂ
240 mg administrate ca două injecţii
subcutanate consecutive de 120 mg
fiecare
80 mg administrate într-o singură injecţie
subcutanată
Prima doză de întreţinere trebuie administrată la o lună după
doza iniţială.
FIRMAGON poate fi utilizat ca terapie neoadjuvantă sau adjuvantă în
combinație cu radioterapia pentru
cancerul de prostată localizat și local avansat, cu risc crescut.
3
Efectul terapeutic al degarelix trebuie monitorizat prin intermediul
parametrilor clinici şi al valorii serice a
antigenului specific p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-11-2021
Prospect Prospect cehă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-11-2021
Prospect Prospect daneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-11-2021
Prospect Prospect germană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-11-2021
Prospect Prospect estoniană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-11-2021
Prospect Prospect greacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-11-2021
Prospect Prospect engleză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-11-2021
Prospect Prospect franceză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-11-2021
Prospect Prospect italiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-11-2021
Prospect Prospect letonă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-11-2021
Prospect Prospect maghiară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-11-2021
Prospect Prospect malteză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-11-2021
Prospect Prospect olandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-11-2021
Prospect Prospect poloneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-11-2021
Prospect Prospect portugheză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-11-2021
Prospect Prospect slovacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-11-2021
Prospect Prospect slovenă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-11-2021
Prospect Prospect suedeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-03-2022
Prospect Prospect islandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-03-2022
Prospect Prospect croată 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor