Firmagon

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-03-2022

Principio attivo:

degarelix

Commercializzato da:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codice ATC:

L02BX02

INN (Nome Internazionale):

degarelix

Gruppo terapeutico:

Terapia endocrină

Area terapeutica:

Prostate neoplasme

Indicazioni terapeutiche:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-02-17

Foglio illustrativo

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT : INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FIRMAGON 80 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
degarelix
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi oricare dintre reacţiile adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este FIRMAGON şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi FIRMAGON
3.
Cum să utilizaţi FIRMAGON
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează FIRMAGON
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FIRMAGON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
FIRMAGON conţine degarelix.
Degarelix este un inhibitor hormonal de sinteză utilizat în
tratamentul cancerului de prostată și pentru
tratamentul cancerului de prostată cu risc crescut înainte de
radioterapie și în combinație cu radioterapia la
pacienţi adulţi de sex masculin. Degarelix mimează un hormon
natural (hormon eliberator de gonadotrofină,
GnRH) şi îi blochează în mod direct efectele. În acest fel,
degarelix reduce imediat nivelul hormonului
masculin testosteron care stimulează cancerul de prostată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FIRMAGON
NU UTILIZAŢI FIRMAGON
−
dacă sunteţi alergic la degarelix sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi de
oricare dintre următoarele:
−
Orice boli ale inimii sau probleme cu bătăile inimii (aritmie) sau
sunteţi sub tratament cu medicamente
pentru aceste probleme. Riscul de apariţie a problemelor de ritm
card
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FIRMAGON 80 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
FIRMAGON 120 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FIRMAGON 80 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine 80 mg degarelix (sub formă de acetat). După
reconstituire, fiecare ml de soluţie
conţine 20 mg degarelix.
FIRMAGON 120 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine 120 mg degarelix (sub formă de acetat). După
reconstituire, fiecare ml de soluţie
conţine 40 mg degarelix.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Pulbere: albă până la aproape albă.
Solvent: soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofină
(GnRH) indicat:
-
pentru tratamentul pacienţilor adulţi de sex masculin cu cancer de
prostată hormono-dependent în stadiu
avansat.
-
pentru tratamentul cancerului de prostată hormono-dependent localizat
și local avansat, cu risc crescut,
în combinație cu radioterapia.
-
ca tratament neoadjuvant înainte de radioterapie la pacienții cu
cancer de prostată hormono-dependent
localizat sau local avansat, cu risc crescut.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
DOZA INIŢIALĂ
DOZA DE ÎNTREŢINERE – ADMINISTRARE LUNARĂ
240 mg administrate ca două injecţii
subcutanate consecutive de 120 mg
fiecare
80 mg administrate într-o singură injecţie
subcutanată
Prima doză de întreţinere trebuie administrată la o lună după
doza iniţială.
FIRMAGON poate fi utilizat ca terapie neoadjuvantă sau adjuvantă în
combinație cu radioterapia pentru
cancerul de prostată localizat și local avansat, cu risc crescut.
3
Efectul terapeutic al degarelix trebuie monitorizat prin intermediul
parametrilor clinici şi al valorii serice a
antigenului specific p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti