Firazyr

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-04-2023

Ingredient activ:

icatibant

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Codul ATC:

B06AC02

INN (nume internaţional):

icatibant

Grupul Terapeutică:

Καρδιακή θεραπεία

Zonă Terapeutică:

Αγγειοειδές, κληρονομική

Indicații terapeutice:

FIRAZYR ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της οξείας προσβολές κληρονομικό αγγειοοίδημα (HAE) σε ενήλικες (με ανεπάρκεια του αναστολέα-εστεράση-C1).

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2008-07-11

Prospect

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FIRAZYR 30 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ικατιβάντη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περεταίρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Firazyr και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Firazyr
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Firazyr
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Firazyr
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λο
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Firazyr 30 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 3 ml
περιέχει οξική ικατιβάντη που
ισοδυναμεί με 30 mg
ικατιβάντης.
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 10 mg
ικατιβάντης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Το διάλυμα είναι ένα διαυγές και
άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Firazyr ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία οξέων
επεισοδίων κληρονομικού
αγγειοοιδήματος σε ενήλικες, εφήβους
και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω, με
ανεπάρκεια του
αναστολέα της C1-εστεράσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Firazyr προορίζεται για χρήση υπό την
καθοδήγηση ενός επαγγελματία του
τομέα υγειονομικής
περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι
μια εφάπαξ υποδόρια ένεση Firazyr των 30 mg.
Στην πλειοψηφία των περιπτώσεων μία
ένεση Firazyr επαρκεί για την
αντιμετώπιση του επεισοδίου.
Σε περίπτωση ανεπαρκούς ανακούφισης ή
επανεμφάνισης των συμπτωμά
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-12-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-12-2017
Prospect Prospect cehă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-12-2017
Prospect Prospect daneză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-12-2017
Prospect Prospect germană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-12-2017
Prospect Prospect estoniană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-12-2017
Prospect Prospect engleză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-12-2017
Prospect Prospect franceză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-12-2017
Prospect Prospect italiană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-12-2017
Prospect Prospect letonă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-12-2017
Prospect Prospect lituaniană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-12-2017
Prospect Prospect maghiară 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-12-2017
Prospect Prospect malteză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-12-2017
Prospect Prospect olandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-12-2017
Prospect Prospect poloneză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-12-2017
Prospect Prospect portugheză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-12-2017
Prospect Prospect română 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-12-2017
Prospect Prospect slovacă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-12-2017
Prospect Prospect slovenă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-12-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-12-2017
Prospect Prospect suedeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-12-2017
Prospect Prospect norvegiană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-04-2023
Prospect Prospect islandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-04-2023
Prospect Prospect croată 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-12-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor