Firazyr

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-04-2023

Werkstoffen:

icatibant

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC-code:

B06AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

icatibant

Therapeutische categorie:

Καρδιακή θεραπεία

Therapeutisch gebied:

Αγγειοειδές, κληρονομική

therapeutische indicaties:

FIRAZYR ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της οξείας προσβολές κληρονομικό αγγειοοίδημα (HAE) σε ενήλικες (με ανεπάρκεια του αναστολέα-εστεράση-C1).

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2008-07-11

Bijsluiter

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FIRAZYR 30 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ικατιβάντη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περεταίρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Firazyr και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Firazyr
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Firazyr
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Firazyr
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Firazyr 30 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 3 ml
περιέχει οξική ικατιβάντη που
ισοδυναμεί με 30 mg
ικατιβάντης.
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 10 mg
ικατιβάντης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Το διάλυμα είναι ένα διαυγές και
άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Firazyr ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία οξέων
επεισοδίων κληρονομικού
αγγειοοιδήματος σε ενήλικες, εφήβους
και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω, με
ανεπάρκεια του
αναστολέα της C1-εστεράσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Firazyr προορίζεται για χρήση υπό την
καθοδήγηση ενός επαγγελματία του
τομέα υγειονομικής
περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι
μια εφάπαξ υποδόρια ένεση Firazyr των 30 mg.
Στην πλειοψηφία των περιπτώσεων μία
ένεση Firazyr επαρκεί για την
αντιμετώπιση του επεισοδίου.
Σε περίπτωση ανεπαρκούς ανακούφισης ή
επανεμφάνισης των συμπτωμά
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-12-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten