Firazyr

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

icatibant

Available from:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC code:

B06AC02

INN (International Name):

icatibant

Therapeutic group:

Καρδιακή θεραπεία

Therapeutic area:

Αγγειοειδές, κληρονομική

Therapeutic indications:

FIRAZYR ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της οξείας προσβολές κληρονομικό αγγειοοίδημα (HAE) σε ενήλικες (με ανεπάρκεια του αναστολέα-εστεράση-C1).

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2008-07-11

Patient Information leaflet

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FIRAZYR 30 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ικατιβάντη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περεταίρω απορίες, ρωτήστε
τον ιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Firazyr και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Firazyr
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Firazyr
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Firazyr
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Firazyr 30 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 3 ml
περιέχει οξική ικατιβάντη που
ισοδυναμεί με 30 mg
ικατιβάντης.
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 10 mg
ικατιβάντης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Το διάλυμα είναι ένα διαυγές και
άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Firazyr ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία οξέων
επεισοδίων κληρονομικού
αγγειοοιδήματος σε ενήλικες, εφήβους
και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω, με
ανεπάρκεια του
αναστολέα της C1-εστεράσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Firazyr προορίζεται για χρήση υπό την
καθοδήγηση ενός επαγγελματία του
τομέα υγειονομικής
περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι
μια εφάπαξ υποδόρια ένεση Firazyr των 30 mg.
Στην πλειοψηφία των περιπτώσεων μία
ένεση Firazyr επαρκεί για την
αντιμετώπιση του επεισοδίου.
Σε περίπτωση ανεπαρκούς ανακούφισης ή
επανεμφάνισης των συμπτωμά
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-12-2017

Search alerts related to this product

View documents history