Evenity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
14-08-2023

Ingredient activ:

Romosozumab

Disponibil de la:

UCB Pharma S.A.

Codul ATC:

M05BX

INN (nume internaţional):

romosozumab

Grupul Terapeutică:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Zonă Terapeutică:

osteoporos

Indicații terapeutice:

Evenity är indicerat för behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2019-12-09

Prospect

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EVENITY 105 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
romosozumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du kommer att få ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du behöver
veta innan och under din behandling med EVENITY.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EVENITY är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder EVENITY
3.
Hur du an
vänder EVENITY
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EVENITY ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVENITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EVENITY ÄR
EVENITY innehåller den aktiva substansen romosozumab, ett läkemedel
som hjälper till att göra
skelettet starkare och minskar risken för benbrott.
VAD EVENITY ANVÄNDS FÖR
EVENITY används för att behandla svår benskörhet (osteoporos) hos
kvinnor som passerat
klimakteriet och som har en hög risk för benbrott (fraktur).
Benskörhet är en sjukdom som gör att ditt skelett blir tunt och
skört. Många patienter med benskörhet
har inga symtom men kan ändå ha en ökad risk att drabbas av
frakturer.
HUR EVENITY FUNGERAR
EV
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 105 mg romosozumab i 1,17
ml lösning (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 105 mg romosozumab i 1,17 ml
lösning (90 mg/ml).
Romosozumab är en humaniserad IgG2 monoklonal antikropp som
produceras med rekombinant
DNA-teknologi i äggstocksceller från kinesisk hamster (Chinese
Hamster Ovary, CHO).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
_ _
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar till opaliserande, färglös till ljusgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EVENITY är indicerat för behandling av svår osteoporos hos
postmenopausala kvinnor med hög risk
för fraktur (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska sättas in och övervakas av specialistläkare med
erfarenhet av osteoporosbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är 210 mg romosozumab (administreras som två
subkutana injektioner på
105 mg vardera) en gång per månad i 12 månader.
Patienter ska ges adekvat tillskott med kalcium och D-vitamin innan
och under behandling (se
avsnitt 4.3 och 4.4).
Patienter som behandlas med EVENITY ska förses med bipacksedeln och
patientkortet.
Efter slutförd behandling med romosozumab rekommenderas övergång
till antiresorptiv behandling
för att förlänga effekten som erhållits med romosozumab utöver 12
månader.
3
_Uteblivna d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2020
Prospect Prospect cehă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2020
Prospect Prospect daneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2020
Prospect Prospect germană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2020
Prospect Prospect estoniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2020
Prospect Prospect greacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2020
Prospect Prospect engleză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2020
Prospect Prospect franceză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2020
Prospect Prospect italiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2020
Prospect Prospect letonă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2020
Prospect Prospect maghiară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2020
Prospect Prospect malteză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-02-2020
Prospect Prospect olandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2020
Prospect Prospect poloneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2020
Prospect Prospect portugheză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2020
Prospect Prospect română 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-02-2020
Prospect Prospect slovacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2020
Prospect Prospect slovenă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-08-2023
Prospect Prospect islandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-08-2023
Prospect Prospect croată 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-02-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor