Evenity

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Romosozumab

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma S.A.

ATC-kode:

M05BX

INN (International Name):

romosozumab

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Terapeutisk område:

osteoporos

Indikasjoner:

Evenity är indicerat för behandling av svår osteoporos hos postmenopausala kvinnor med hög risk för fraktur.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2019-12-09

Informasjon til brukeren

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EVENITY 105 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA
romosozumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du kommer att få ett patientkort som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du behöver
veta innan och under din behandling med EVENITY.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad EVENITY är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder EVENITY
3.
Hur du an
vänder EVENITY
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur EVENITY ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EVENITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD EVENITY ÄR
EVENITY innehåller den aktiva substansen romosozumab, ett läkemedel
som hjälper till att göra
skelettet starkare och minskar risken för benbrott.
VAD EVENITY ANVÄNDS FÖR
EVENITY används för att behandla svår benskörhet (osteoporos) hos
kvinnor som passerat
klimakteriet och som har en hög risk för benbrott (fraktur).
Benskörhet är en sjukdom som gör att ditt skelett blir tunt och
skört. Många patienter med benskörhet
har inga symtom men kan ändå ha en ökad risk att drabbas av
frakturer.
HUR EVENITY FUNGERAR
EV
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 105 mg romosozumab i 1,17
ml lösning (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje förfylld spruta innehåller 105 mg romosozumab i 1,17 ml
lösning (90 mg/ml).
Romosozumab är en humaniserad IgG2 monoklonal antikropp som
produceras med rekombinant
DNA-teknologi i äggstocksceller från kinesisk hamster (Chinese
Hamster Ovary, CHO).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
_ _
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar till opaliserande, färglös till ljusgul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
EVENITY är indicerat för behandling av svår osteoporos hos
postmenopausala kvinnor med hög risk
för fraktur (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska sättas in och övervakas av specialistläkare med
erfarenhet av osteoporosbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos är 210 mg romosozumab (administreras som två
subkutana injektioner på
105 mg vardera) en gång per månad i 12 månader.
Patienter ska ges adekvat tillskott med kalcium och D-vitamin innan
och under behandling (se
avsnitt 4.3 och 4.4).
Patienter som behandlas med EVENITY ska förses med bipacksedeln och
patientkortet.
Efter slutförd behandling med romosozumab rekommenderas övergång
till antiresorptiv behandling
för att förlänga effekten som erhållits med romosozumab utöver 12
månader.
3
_Uteblivna d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk