Eurican Pneumo Injektionssuspension

Țară: Belgia

Limbă: germană

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Canine Parainfluenza-Virus; Bordetella Bronchiseptica

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

Codul ATC:

QI07AF01

INN (nume internaţional):

Canine Parainfluenza Virus; Bordetella Bronchiseptica

Forma farmaceutică:

Injektionssuspension

Compoziție:

Canine Parainfluenza-Virus ; Bordetella Bronchiseptica

Calea de administrare:

subkutane Anwendung

Grupul Terapeutică:

Hund

Zonă Terapeutică:

Bordetella + Canine Parainfluenza Virus

Rezumat produs:

CTI-code: 135247-01 - Packmaß: 1 dose (1 (1) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3597309 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statutul autorizaţiei:

Kommerzialisiert

Prospect

Bijsluiter – DE versie
EURICAN PNEUMO
PACKUNGSBEILAGE
EURICAN PNEUMO INJEKTIONSSUPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA,
Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23,
1050 Brüssel,
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
99, rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EURICAN Pneumo Injektionssupension für Hunde
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis (1 ml) enthält:
_Bordetella brochiseptica_, inaktiviert
≥ 1,6 log10*
Parainfluenza type 2 virus, inaktiviert
≥ 1,6 log10*
Aluminiumhydroxid
(Al
+++
)
max 0,6 mg
*
Beim geimpften Hund erhaltener Antikörpertiter.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Beim Hund:
Aktive Immunisierung zur Reduzierung klinischer Symptome,
hervorgerufen durch _Bordetella_
_bronchiseptica_ und dem Parainfluenzavirus Typ 2 (Zwingerhusten).
Beginn der Immunität : 2 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immuntät : 1 Jahr.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen
kommen. Eine geeignete
symptomatische Behandlung sollte unverzüglich vorgenommen werden.
Das Vorhandensein von Aluminiumhydroxid kann gelegentlich ein
vorübergehendes
Gewebeknötchen (bis zu 3 cm und bis zu 14 Tagen) an der
Injektionsstelle hervorrufen. Selten
Bijsluiter – DE versie
EURICAN PNEUMO
können
Hyperthermiereaktionen, lokale Reaktionen bis zu 10 cm und Schmerzen
an der
Injektionsstelle auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als