Country: Belgium
Language: German
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Canine Parainfluenza-Virus; Bordetella Bronchiseptica
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium
QI07AF01
Canine Parainfluenza Virus; Bordetella Bronchiseptica
Injektionssuspension
Canine Parainfluenza-Virus ; Bordetella Bronchiseptica
subkutane Anwendung
Hund
Bordetella + Canine Parainfluenza Virus
CTI-code: 135247-01 - Packmaß: 1 dose (1 (1) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3597309 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie EURICAN PNEUMO PACKUNGSBEILAGE EURICAN PNEUMO INJEKTIONSSUPENSION FÜR HUNDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel, Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, 99, rue de l’Aviation, 69800 Saint-Priest, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS EURICAN Pneumo Injektionssupension für Hunde 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Impfdosis (1 ml) enthält: _Bordetella brochiseptica_, inaktiviert ≥ 1,6 log10* Parainfluenza type 2 virus, inaktiviert ≥ 1,6 log10* Aluminiumhydroxid (Al +++ ) max 0,6 mg * Beim geimpften Hund erhaltener Antikörpertiter. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Beim Hund: Aktive Immunisierung zur Reduzierung klinischer Symptome, hervorgerufen durch _Bordetella_ _bronchiseptica_ und dem Parainfluenzavirus Typ 2 (Zwingerhusten). Beginn der Immunität : 2 Wochen nach der Grundimmunisierung. Dauer der Immuntät : 1 Jahr. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Eine geeignete symptomatische Behandlung sollte unverzüglich vorgenommen werden. Das Vorhandensein von Aluminiumhydroxid kann gelegentlich ein vorübergehendes Gewebeknötchen (bis zu 3 cm und bis zu 14 Tagen) an der Injektionsstelle hervorrufen. Selten Bijsluiter – DE versie EURICAN PNEUMO können Hyperthermiereaktionen, lokale Reaktionen bis zu 10 cm und Schmerzen an der Injektionsstelle auftreten. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als Read the complete document