Eurican Pneumo Injektionssuspension

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Canine Parainfluenza-Virus; Bordetella Bronchiseptica

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

ATC kód:

QI07AF01

INN (Mezinárodní Name):

Canine Parainfluenza Virus; Bordetella Bronchiseptica

Léková forma:

Injektionssuspension

Složení:

Canine Parainfluenza-Virus ; Bordetella Bronchiseptica

Podání:

subkutane Anwendung

Terapeutické skupiny:

Hund

Terapeutické oblasti:

Bordetella + Canine Parainfluenza Virus

Přehled produktů:

CTI-code: 135247-01 - Packmaß: 1 dose (1 (1) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3597309 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Kommerzialisiert

Informace pro uživatele

Bijsluiter – DE versie
EURICAN PNEUMO
PACKUNGSBEILAGE
EURICAN PNEUMO INJEKTIONSSUPENSION FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA,
Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23,
1050 Brüssel,
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
Laboratoire Porte des Alpes,
99, rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
EURICAN Pneumo Injektionssupension für Hunde
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis (1 ml) enthält:
_Bordetella brochiseptica_, inaktiviert
≥ 1,6 log10*
Parainfluenza type 2 virus, inaktiviert
≥ 1,6 log10*
Aluminiumhydroxid
(Al
+++
)
max 0,6 mg
*
Beim geimpften Hund erhaltener Antikörpertiter.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Beim Hund:
Aktive Immunisierung zur Reduzierung klinischer Symptome,
hervorgerufen durch _Bordetella_
_bronchiseptica_ und dem Parainfluenzavirus Typ 2 (Zwingerhusten).
Beginn der Immunität : 2 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immuntät : 1 Jahr.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen
kommen. Eine geeignete
symptomatische Behandlung sollte unverzüglich vorgenommen werden.
Das Vorhandensein von Aluminiumhydroxid kann gelegentlich ein
vorübergehendes
Gewebeknötchen (bis zu 3 cm und bis zu 14 Tagen) an der
Injektionsstelle hervorrufen. Selten
Bijsluiter – DE versie
EURICAN PNEUMO
können
Hyperthermiereaktionen, lokale Reaktionen bis zu 10 cm und Schmerzen
an der
Injektionsstelle auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als