Țară: Republica Cehă
Limbă: cehă
Sursă: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Kloprostenol
Bioveta, a.s.
QG02AD
Cloprostenol (Cloprostenolum)
250ug/ml
Injekční roztok
jalovice, krávy, klisny, prasnice
Prostaglandiny
Kódy balení: 9935441 - 5 x 2 ml - injekční lahvička
1999-09-22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE ESTRON 250 µg /ml injekční roztok 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Bioveta, a. s. Komenského 212 683 23 Ivanovice na Hané Česká republika 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ESTRON 250 µg /ml injekční roztok Cloprostenolum 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 ml čirého, téměř bezbarvého roztoku obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Cloprostenolum 250µg (ut Cloprostenolum natricum) POMOCNÉ LÁTKY: Chlorkresol 1 mg 4. INDIKACE Biotechnické - synchronizace a vyvolání říje u jalovic, krav a klisen. Indukce porodu u prasnic. Terapeutické - Skot: funkční poruchy vaječníků, postpartální a postservisní anestrus (tichá říje, nepravidelný a anovulační cyklus, perzistující žluté tělísko, luteální cysta). Postpuerperální onemocnění dělohy, endometritidy, pyometra). Přerušení normální a patologické březosti (v první polovině gravidity). Kombinovaná terapie folikulárních cyst (od 10. dne po podání HCG nebo LHRH, po zjištění pozitivní ovariální odezvy). Klisny: anestrus (tichá říje, perzistující diestrus, embryonální odúmrť, laktační anestrus, ukončení pseudogravidity). Přerušení normální a patologické březosti (v první polovině gravidity). 5. KONTRAINDIKACE Přípravek se nesmí používat při graviditě, zejména v její druhé polovině (s výjimkou indikovaných případů ). 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY U klisen se může vyskytnout mírné pocení, které vymizí do 1-6 hodin po aplikaci. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Krávy, jalovice, klisny, prasnice. 1 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Intramuskulární podání. SKOT: - synchronizace říje 2 ml přípravku (0,50 mg účinné látky) 2x v odstupu 10 dnů. První dávka přípravku se aplikuje v libovolné fázi pohlavního cyklu (u krav v období 40 – 60 dní po porodu Citiți documentul complet
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ESTRON 250 µg /ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Složení 1 ml LÉČIVÁ LÁTKA: Cloprostenolum 250µg (ut Cloprostenolum natricum) POMOCNÉ LÁTKY: Chlorkresol 1 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok. Čirý, téměř bezbarvý roztok 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Krávy, jalovice, klisny, prasnice. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT BIOTECHNICKÉ - Synchronizace a vyvolání říje u jalovic, krav a klisen. Indukce porodu u prasnic. TERAPEUTICKÉ - SKOT: Funkční poruchy vaječníků, postpartální a postservisní anestrus (tichá říje, nepravidelný a anovulační cyklus, perzistující žluté tělísko, luteální cysta). Postpuerperální onemocnění dělohy, endometritidy, pyometra). Přerušení normální a patologické březosti (v první polovině gravidity). Kombinovaná terapie folikulárních cyst (od 10. dne po podání HCG nebo LHRH, po zjištění pozitivní ovariální odezvy). KLISNY: Anestrus (tichá říje, perzistující diestrus, embryonální odúmrť, laktační anestrus, ukončení pseudogravidity). Přerušení normální a patologické březosti (v první polovině gravidity). 4.3 KONTRAINDIKACE Přípravek se nesmí používat při fyziologické graviditě, zejména v její druhé polovině(s výjimkou indikovaných případů). 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Před použitím přípravku, k vyvolání synchronizace říje u skotu, musí předcházet vyšetření pohlavních orgánů. Předpokladem pro zařazení zvířat do skupin je fyziologický stav pohlavních orgánů, u jalovic tělesná i pohlavní vyspělost. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Neuvádí se. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM 1 Zabraňte kontaktu s pokožkou, očim Citiți documentul complet