Equilis StrepE

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2014

Ingredient activ:

żywy mutant Streptococcus equi szczep TW928 z delecją

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AE

INN (nume internaţional):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupul Terapeutică:

Konie

Zonă Terapeutică:

Immunologiczne dla koniowatych

Indicații terapeutice:

Do immunizacji koni przeciwko Streptococcus equi w celu zmniejszenia objawów klinicznych i występowania ropni w węzłach limfatycznych. Początek odporności: początek odporności ustala się na dwa tygodnie po podstawowym szczepieniu. Czas trwania odporności: Czas trwania odporności wynosi do trzech miesięcy. Szczepionka jest przeznaczona do stosowania u koni, u których stwierdzono wyraźne ryzyko zakażenia Streptococcus equi, ze względu na kontakt z końmi z obszarów, o których wiadomo, że ten patogen występuje, e. stajnie z końmi, które jeżdżą na pokazy lub zawody na takich terenach lub stajnie, które otrzymują lub mają konie z takich terenów.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2004-05-07

Prospect

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA
Equilis StrepE liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis StrepE liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 0,2 ml szczepionki:
Żywy delecyjny mutant
_Streptococcus equi_
szczep TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
1
_Colony forming units_
– jednostki tworzące kolonie.
Liofilizat: peletka o barwie białawej lub kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do uodporniania koni przeciwko
_Streptococcus equi _
w celu ograniczania objawów klinicznych i
występowania ropni w węzłach chłonnych.
Odporność powstaje w 2 tygodnie po szczepieniu. Odporność
utrzymuje się do 3 miesięcy.
Szczepionka przeznaczona jest dla koni zagrożonych zakażeniem
_Streptococcus equi _
w wyniku
kontaktu z końmi pochodzącymi z terenów, gdzie występuje ten
patogen np. dla stad, w których są
konie biorące udział w wystawach i/lub zawodach odbywających się
na takich terenach lub stad, do
których wprowadza się lub w których są obecne konie rekreacyjne z
takich terenów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
22
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 4 godzin po szczepieniu, w miejscu wstrzyknięcia rozwija
się rozlany, niekiedy ciepły lub
bolesny obrzęk. Reakcja jest najbardziej nasilona w 2-3 dniu po
szczepieniu obejmując obszar o
powierzchni nie większej niż 3 x 8 cm. Obrzęk ustępuje całkowicie
w ciągu 3 tygodni i zazwyczaj nie
wpływa na apetyt zwierząt poddanych szczepieniu oraz nie wywołuje
widocznego dyskomfortu.
Mikroorganizm szczepionkowy może wywołać niewielkie, ograniczone do
mi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis StrepE liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
W dawce 0,2 ml szczepionki:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy delecyjny mutant
_Streptococcus equi_
szczep TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
1
_Colony forming units_
– jednostki tworzące kolonie.
_ _
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: peletka o barwie białawej lub kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do uodporniania koni przeciwko
_Streptococcus equi _
w celu ograniczania objawów klinicznych i
występowania ropni w węzłach chłonnych.
Powstawanie odporności:
2 tygodnie po szczepieniu podstawowym.
Czas trwania odporności:
do 3 miesięcy.
Szczepionka przeznaczona jest dla koni zagrożonych zakażeniem
_Streptococcus equi _
w wyniku
kontaktu z końmi pochodzącymi z terenów, gdzie występuje ten
patogen np. dla stad, w których są
konie biorące udział w wystawach i/lub zawodach odbywających się
na takich terenach lub stad, do
których wprowadza się lub w których są obecne konie rekreacyjne z
takich terenów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W ciągu czterech dni od szczepienia może zachodzić siewstwo szczepu
szczepionkowego z miejsca
wstrzyknięcia.
3
Z danych literaturowych wiadomo, że w przypadku zaszczepienia
wkrótce po zakażeniu, u niewielkiej
liczby koni, może rozwinąć się
_purpura haemorrhagica_
. Nie zaobserwowano jej występowania w
żadnym z badań dotyczących bezpieczeństwa przeprowadzonych w
trakcie opracowywania
szczepionki Equilis StrepE. Nie można jednak całkowicie w
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-02-2021
Prospect Prospect cehă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-02-2021
Prospect Prospect daneză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-02-2021
Prospect Prospect germană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-02-2021
Prospect Prospect estoniană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-02-2021
Prospect Prospect greacă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-02-2021
Prospect Prospect engleză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2021
Prospect Prospect franceză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-02-2021
Prospect Prospect italiană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-02-2021
Prospect Prospect letonă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-02-2021
Prospect Prospect maghiară 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-02-2021
Prospect Prospect malteză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-02-2021
Prospect Prospect olandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-02-2021
Prospect Prospect portugheză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-02-2021
Prospect Prospect română 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-02-2021
Prospect Prospect slovacă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-02-2021
Prospect Prospect slovenă 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-02-2021
Prospect Prospect suedeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2014
Prospect Prospect islandeză 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2014
Prospect Prospect croată 20-10-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor