Equilis StrepE

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-02-2021

유효 성분:

żywy mutant Streptococcus equi szczep TW928 z delecją

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI05AE

INN (International Name):

live vaccine against Streptococcus equi

치료 그룹:

Konie

치료 영역:

Immunologiczne dla koniowatych

치료 징후:

Do immunizacji koni przeciwko Streptococcus equi w celu zmniejszenia objawów klinicznych i występowania ropni w węzłach limfatycznych. Początek odporności: początek odporności ustala się na dwa tygodnie po podstawowym szczepieniu. Czas trwania odporności: Czas trwania odporności wynosi do trzech miesięcy. Szczepionka jest przeznaczona do stosowania u koni, u których stwierdzono wyraźne ryzyko zakażenia Streptococcus equi, ze względu na kontakt z końmi z obszarów, o których wiadomo, że ten patogen występuje, e. stajnie z końmi, które jeżdżą na pokazy lub zawody na takich terenach lub stajnie, które otrzymują lub mają konie z takich terenów.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2004-05-07

환자 정보 전단

                                20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
21
ULOTKA INFORMACYJNA
Equilis StrepE liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis StrepE liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
W dawce 0,2 ml szczepionki:
Żywy delecyjny mutant
_Streptococcus equi_
szczep TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
1
_Colony forming units_
– jednostki tworzące kolonie.
Liofilizat: peletka o barwie białawej lub kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do uodporniania koni przeciwko
_Streptococcus equi _
w celu ograniczania objawów klinicznych i
występowania ropni w węzłach chłonnych.
Odporność powstaje w 2 tygodnie po szczepieniu. Odporność
utrzymuje się do 3 miesięcy.
Szczepionka przeznaczona jest dla koni zagrożonych zakażeniem
_Streptococcus equi _
w wyniku
kontaktu z końmi pochodzącymi z terenów, gdzie występuje ten
patogen np. dla stad, w których są
konie biorące udział w wystawach i/lub zawodach odbywających się
na takich terenach lub stad, do
których wprowadza się lub w których są obecne konie rekreacyjne z
takich terenów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
22
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 4 godzin po szczepieniu, w miejscu wstrzyknięcia rozwija
się rozlany, niekiedy ciepły lub
bolesny obrzęk. Reakcja jest najbardziej nasilona w 2-3 dniu po
szczepieniu obejmując obszar o
powierzchni nie większej niż 3 x 8 cm. Obrzęk ustępuje całkowicie
w ciągu 3 tygodni i zazwyczaj nie
wpływa na apetyt zwierząt poddanych szczepieniu oraz nie wywołuje
widocznego dyskomfortu.
Mikroorganizm szczepionkowy może wywołać niewielkie, ograniczone do
mi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis StrepE liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
W dawce 0,2 ml szczepionki:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy delecyjny mutant
_Streptococcus equi_
szczep TW928 10
9,0
do 10
9,4
cfu
1
1
_Colony forming units_
– jednostki tworzące kolonie.
_ _
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: peletka o barwie białawej lub kremowej.
Rozpuszczalnik: przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do uodporniania koni przeciwko
_Streptococcus equi _
w celu ograniczania objawów klinicznych i
występowania ropni w węzłach chłonnych.
Powstawanie odporności:
2 tygodnie po szczepieniu podstawowym.
Czas trwania odporności:
do 3 miesięcy.
Szczepionka przeznaczona jest dla koni zagrożonych zakażeniem
_Streptococcus equi _
w wyniku
kontaktu z końmi pochodzącymi z terenów, gdzie występuje ten
patogen np. dla stad, w których są
konie biorące udział w wystawach i/lub zawodach odbywających się
na takich terenach lub stad, do
których wprowadza się lub w których są obecne konie rekreacyjne z
takich terenów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W ciągu czterech dni od szczepienia może zachodzić siewstwo szczepu
szczepionkowego z miejsca
wstrzyknięcia.
3
Z danych literaturowych wiadomo, że w przypadku zaszczepienia
wkrótce po zakażeniu, u niewielkiej
liczby koni, może rozwinąć się
_purpura haemorrhagica_
. Nie zaobserwowano jej występowania w
żadnym z badań dotyczących bezpieczeństwa przeprowadzonych w
trakcie opracowywania
szczepionki Equilis StrepE. Nie można jednak całkowicie w
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-10-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-10-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-10-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-10-2014

문서 기록보기