Eptifibatide Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-04-2023

Ingredient activ:

eptifibatidin

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

B01AC16

INN (nume internaţional):

eptifibatide

Grupul Terapeutică:

Antitromboottiset aineet

Zonă Terapeutică:

Sydäninfarkti

Indicații terapeutice:

Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Eptifibatidi Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia aikuisilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeinen episodi rintakipua esiintyy 24 tunnin sisällä ja sydänfilmi (EKG) muutoksia ja/tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Eptifibatidi Accord-hoito on niille, joilla on suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa PTCA (Pallolaajennus).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2016-01-11

Prospect

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOSTA VARTEN
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Eptifibatide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Eptifibatide Accordia annetaan
sinulle
3.
Miten Eptifibatide Accordia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eptifibatide Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPTIFIBATIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eptifibatide Accord on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine,
ts. se auttaa estämään veren
hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN EPTIFIBATIDE ACCORDIA ANNETAAN
SINULLE
ÄLÄ KÄYTÄ EPTIFIBATIDE ACCORDIA
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä liuosta varten sisältää 0,75 mg
eptifibatidia.
Yksi 100 millilitran infuusionestepullo sisältää 75 mg
eptifibatidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi infuusiopullo sisältää 172 mg (7,5 mmol) natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään
varhaista sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
Eptifibatide Accord -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne
potilaat, joilla on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3–4 päivän aikana akuuttien
rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
Eptifibatide Accord -infuusionestettä käytetään yhdessä
Eptifibatide Accord -injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). Eptifibatide Accord on
tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti myös
asetyylisalisyylihapon kanssa, ellei sen käyttö ole
vasta-aiheista, sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille,
joilla on akuutti koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-01-2016
Prospect Prospect spaniolă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-01-2016
Prospect Prospect cehă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-01-2016
Prospect Prospect daneză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-01-2016
Prospect Prospect germană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-01-2016
Prospect Prospect estoniană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-01-2016
Prospect Prospect greacă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-01-2016
Prospect Prospect engleză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-01-2016
Prospect Prospect franceză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-01-2016
Prospect Prospect italiană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-01-2016
Prospect Prospect letonă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-01-2016
Prospect Prospect lituaniană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-01-2016
Prospect Prospect maghiară 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-01-2016
Prospect Prospect malteză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-01-2016
Prospect Prospect olandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-01-2016
Prospect Prospect poloneză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-01-2016
Prospect Prospect portugheză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-01-2016
Prospect Prospect română 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-01-2016
Prospect Prospect slovacă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-01-2016
Prospect Prospect slovenă 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-01-2016
Prospect Prospect suedeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-01-2016
Prospect Prospect norvegiană 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-04-2023
Prospect Prospect islandeză 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-04-2023
Prospect Prospect croată 21-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor