Eptifibatide Accord

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-01-2016

유효 성분:

eptifibatidin

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

B01AC16

INN (International Name):

eptifibatide

치료 그룹:

Antitromboottiset aineet

치료 영역:

Sydäninfarkti

치료 징후:

Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. Eptifibatidi Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia aikuisilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeinen episodi rintakipua esiintyy 24 tunnin sisällä ja sydänfilmi (EKG) muutoksia ja/tai sydänentsyymien kohoaminen. Potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten Eptifibatidi Accord-hoito on niille, joilla on suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa PTCA (Pallolaajennus).

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2016-01-11

환자 정보 전단

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML INFUUSIONESTE, LIUOSTA VARTEN
eptifibatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaala-apteekin tai sairaanhoitajan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. K. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Eptifibatide Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Eptifibatide Accordia annetaan
sinulle
3.
Miten Eptifibatide Accordia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Eptifibatide Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EPTIFIBATIDE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eptifibatide Accord on verihiutaleiden aggregaatiota estävä aine,
ts. se auttaa estämään veren
hyytymistä.
Sitä käytetään aikuisilla, joilla ilmenee vakava sydämen
sepelvaltimoverenkierron toiminnanvajaus
määriteltynä itsestään äskettäin alkaneena rintakipuna, johon
liittyy sydänfilmin (EKG)
poikkeavuuksia tai biologisia muutoksia. Se annetaan tavallisesti
aspiriinin ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN EPTIFIBATIDE ACCORDIA ANNETAAN
SINULLE
ÄLÄ KÄYTÄ EPTIFIBATIDE ACCORDIA
-
jos olet allerginen eptifibatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos sinulla on ollut äskettäin verenvuoto mahassa, suolistossa,
virtsarakossa tai muissa elimissä,
esim. jos olet nähnyt epänormaalia verta ulosteessasi tai
virtsassasi (lukuun ottamatta
kuukautisvuotoa) viimeisten 30 päivän aikana.
-
jos sinulla on ollut halvauskohtaus viimeisten 30 päivän aikana tai
jokin verenvuodon
aiheuttama halvaus (v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infuusioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusionestettä liuosta varten sisältää 0,75 mg
eptifibatidia.
Yksi 100 millilitran infuusionestepullo sisältää 75 mg
eptifibatidia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi infuusiopullo sisältää 172 mg (7,5 mmol) natriumia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä
asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman
hepariinin kanssa.
Eptifibatide Accord on tarkoitettu käytettäväksi estämään
varhaista sydäninfarktia aikuisilla, joilla on
epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti, kun viimeisin
rintakipuepisodi on ollut 24 tunnin
sisällä ja siihen liittyy elektrokardiogrammi- eli EKG muutoksia
ja/tai sydänentsyymien kohoaminen.
Eptifibatide Accord -hoidosta hyötyvät todennäköisimmin ne
potilaat, joilla on suuri riski saada
sydäninfarkti ensimmäisten 3–4 päivän aikana akuuttien
rintakipuoireiden alkamisesta. Tähän
ryhmään kuuluvat esimerkiksi ne potilaat, joille todennäköisesti
tehdään välitön perkutaaninen
transluminaalinen koronaariangioplastia (PTCA) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Valmiste on tarkoitettu vain akuuttien sydämen oireyhtymien hoitoon
erikoistuneiden lääkärien
käyttöön sairaalassa.
Eptifibatide Accord -infuusionestettä käytetään yhdessä
Eptifibatide Accord -injektionesteen kanssa.
Samanaikainen hepariinin anto on suositeltavaa, ellei sille ole
vasta-aiheita kuten hepariinin käyttöön
aiemmin liittynyt trombosytopenia (ks. ”Hepariinin anto”, kohta
4.4). Eptifibatide Accord on
tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti myös
asetyylisalisyylihapon kanssa, ellei sen käyttö ole
vasta-aiheista, sillä se on osa tavanomaista hoitoa potilaille,
joilla on akuutti koronaarisyndrooma.
Annostus
_Aikuispotilaa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림