Epoetin Alfa Hexal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-11-2023

Ingredient activ:

epoetin alfa

Disponibil de la:

Hexal AG

Codul ATC:

B03XA01

INN (nume internaţional):

epoetin alfa

Grupul Terapeutică:

Antianemiske præparater

Zonă Terapeutică:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Indicații terapeutice:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandling af anæmi og til nedsættelse af transfusion hos voksne patienter, der modtager kemoterapi for massive tumorer, malignt lymfom eller myelomatose, og ved risiko for transfusion som vurderet af patientens almene status (e. hjerte-kar-status, præ-eksisterende anæmi ved start af kemoterapi).

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2007-08-27

Prospect

                                73
B. INDLÆGSSEDDEL
74
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPOETIN ALFA HEXAL 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 2.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 3.000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 4.000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 6.000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 7.000 IE/0,7 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 8.000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 9.000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 20.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 30.000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I
FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
EPOETIN ALFA HEXAL 40.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Epoetin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Epoetin alfa HEXAL til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epoetin alfa HEXAL
3.
Sådan skal du tage Epoetin alfa HEXAL
4.
Bivirknin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 4.000 IE/0,4 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 6.000 IE/0,6 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 7.000 IE/0,7 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 8.000 IE/0,8 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 9.000 IE/0,9 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 20.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 30.000 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte.
Epoetin alfa HEXAL 40.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epoetin alfa HEXAL 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.En fyldt
injektionssprøjte med 0,5 ml indeholder 1.000 internationale enheder
(IE), svarende til 8,4 mikrogram
epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 2.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 2.000 IE epoetin alfa*, svarende til
16,8 mikrogram per ml.
En fyldt injektionssprøjte med 1 ml indeholder 2.000 internationale
enheder (IE), svarende til
16,8 mikrogram epoetin alfa.*
Epoetin alfa HEXAL 3.000 IE/0,3 ml injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Hver ml opløsning indeholder 10.000 IE epoetin alfa*, sva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2018
Prospect Prospect cehă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2018
Prospect Prospect germană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2018
Prospect Prospect estoniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2018
Prospect Prospect greacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2018
Prospect Prospect engleză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2018
Prospect Prospect franceză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2018
Prospect Prospect italiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2018
Prospect Prospect letonă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2018
Prospect Prospect maghiară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2018
Prospect Prospect malteză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2018
Prospect Prospect olandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2018
Prospect Prospect poloneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2018
Prospect Prospect portugheză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2018
Prospect Prospect română 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2018
Prospect Prospect slovacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2018
Prospect Prospect slovenă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2018
Prospect Prospect suedeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-11-2023
Prospect Prospect islandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-11-2023
Prospect Prospect croată 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor