Entyvio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2023

Ingredient activ:

vedolizumab

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

L04AA

INN (nume internaţional):

vedolizumab

Grupul Terapeutică:

Selektiva immunsuppressiva medel

Zonă Terapeutică:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Indicații terapeutice:

Ulcerös colitisEntyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (TNFa-receptorantagonist. Crohns diseaseEntyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (TNFa-receptorantagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2014-05-22

Prospect

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
vedolizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Entyvio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Entyvio
3.
Hur du får Entyvio
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Entyvio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENTYVIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ENTYVIO ÄR
Entyvio innehåller den aktiva substansen vedolizumab. Vedolizumab
tillhör en grupp biologiska
läkemedel som kallas monoklonala antikroppar (MAb).
HUR ENTYVIO VERKAR
Entyvio verkar genom att blockera ett protein på ytan av de vita
blodkroppar som orsakar
inflammationen vid ulcerös kolit, Crohns sjukdom och pouchit. Detta
minskar inflammationen.
VAD ENTYVIO ANVÄNDS FÖR
Entyvio används för att behandla vuxna med tecken och symtom på:
•
ulcerös kolit med måttlig till svår sjukdomsaktivitet
•
Crohns sjukdom med måttlig till svår sjukdomsaktivitet
•
kronisk pouchit med måttlig till svår sjukdomsaktivitet.
Ulcerös kolit
Ulcerös kolit är en sjukdom som orsakar inflammation i tjocktarmen.
Om du har ulcerös kolit kommer
du först att behandlas med andra läkemedel. Om behandlingsresultaten
inte är tillfredsställande eller
om du inte tål dessa läkemedel kan läkaren ge dig Entyvio för att
minska sjukdomssymtomen.
Crohns sjukdom
Crohns sjukdom är en sjukdom som orsakar inflammation i
matsmältningssystemet. Om du har
Crohns sjukdom kommer du först att behandlas med andra läkemedel. Om
behandlin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Entyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 300 mg vedolizumab.
Efter beredning innehåller varje ml lösning 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab är en humaniserad, monoklonal IgG
1
-antikropp, som produceras i äggstocksceller från
kinesisk hamster (CHO-celler) med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vit till naturvit frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ulcerös kolit
Entyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med ulcerös
kolit med måttlig till svår
sjukdomsaktivitet som inte svarat tillfredsställande på, som
uppvisat avtagande behandlingssvar eller
som är intoleranta mot konventionell behandling eller en
TNFα-antagonist (antagonist mot
tumörnekrosfaktor alfa).
Crohns sjukdom
Entyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med Crohns
sjukdom med måttlig till svår
sjukdomsaktivitet som inte svarat tillfredsställande på, som
uppvisat avtagande behandlingssvar eller
som är intoleranta mot konventionell behandling eller en
TNFα-antagonist (antagonist mot
tumörnekrosfaktor alfa).
Pouchit
Entyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med pouchit
med måttlig till svår
sjukdomsaktivitet, som har genomgått proktokolektomi med ileal
reservoar (pouch) och anal
anastomos på grund av ulcerös kolit och som inte svarat
tillfredsställande, eller har uppvisat avtagande
behandlingssvar, på antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska sättas in och övervakas av en specialistläkare med
erfarenhet av diagnosticering och
behandling av ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller pouchit (se avsnitt
4.4). Patienterna ska förses med
bipacksedeln.
3
Dosering
_Ulcerös kolit _
Den rekommenderade dosen av vedolizumab administrerat som en
intrav
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-11-2023
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-11-2023
Prospect Prospect cehă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-11-2023
Prospect Prospect daneză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-11-2023
Prospect Prospect germană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-11-2023
Prospect Prospect estoniană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-11-2023
Prospect Prospect greacă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-11-2023
Prospect Prospect engleză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-11-2023
Prospect Prospect franceză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-11-2023
Prospect Prospect italiană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-11-2023
Prospect Prospect letonă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-11-2023
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-11-2023
Prospect Prospect maghiară 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-11-2023
Prospect Prospect malteză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-11-2023
Prospect Prospect olandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-11-2023
Prospect Prospect poloneză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-11-2023
Prospect Prospect portugheză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-11-2023
Prospect Prospect română 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-11-2023
Prospect Prospect slovacă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-11-2023
Prospect Prospect slovenă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-11-2023
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-11-2023
Prospect Prospect norvegiană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-09-2023
Prospect Prospect islandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2023
Prospect Prospect croată 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor