Entyvio

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2023

Werkstoffen:

vedolizumab

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

L04AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

vedolizumab

Therapeutische categorie:

Selektiva immunsuppressiva medel

Therapeutisch gebied:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

therapeutische indicaties:

Ulcerös colitisEntyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (TNFa-receptorantagonist. Crohns diseaseEntyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (TNFa-receptorantagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2014-05-22

Bijsluiter

                                68
B. BIPACKSEDEL
69
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENTYVIO 300 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
vedolizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Entyvio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Entyvio
3.
Hur du får Entyvio
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Entyvio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENTYVIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ENTYVIO ÄR
Entyvio innehåller den aktiva substansen vedolizumab. Vedolizumab
tillhör en grupp biologiska
läkemedel som kallas monoklonala antikroppar (MAb).
HUR ENTYVIO VERKAR
Entyvio verkar genom att blockera ett protein på ytan av de vita
blodkroppar som orsakar
inflammationen vid ulcerös kolit, Crohns sjukdom och pouchit. Detta
minskar inflammationen.
VAD ENTYVIO ANVÄNDS FÖR
Entyvio används för att behandla vuxna med tecken och symtom på:
•
ulcerös kolit med måttlig till svår sjukdomsaktivitet
•
Crohns sjukdom med måttlig till svår sjukdomsaktivitet
•
kronisk pouchit med måttlig till svår sjukdomsaktivitet.
Ulcerös kolit
Ulcerös kolit är en sjukdom som orsakar inflammation i tjocktarmen.
Om du har ulcerös kolit kommer
du först att behandlas med andra läkemedel. Om behandlingsresultaten
inte är tillfredsställande eller
om du inte tål dessa läkemedel kan läkaren ge dig Entyvio för att
minska sjukdomssymtomen.
Crohns sjukdom
Crohns sjukdom är en sjukdom som orsakar inflammation i
matsmältningssystemet. Om du har
Crohns sjukdom kommer du först att behandlas med andra läkemedel. Om
behandlin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Entyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 300 mg vedolizumab.
Efter beredning innehåller varje ml lösning 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab är en humaniserad, monoklonal IgG
1
-antikropp, som produceras i äggstocksceller från
kinesisk hamster (CHO-celler) med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vit till naturvit frystorkad kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ulcerös kolit
Entyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med ulcerös
kolit med måttlig till svår
sjukdomsaktivitet som inte svarat tillfredsställande på, som
uppvisat avtagande behandlingssvar eller
som är intoleranta mot konventionell behandling eller en
TNFα-antagonist (antagonist mot
tumörnekrosfaktor alfa).
Crohns sjukdom
Entyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med Crohns
sjukdom med måttlig till svår
sjukdomsaktivitet som inte svarat tillfredsställande på, som
uppvisat avtagande behandlingssvar eller
som är intoleranta mot konventionell behandling eller en
TNFα-antagonist (antagonist mot
tumörnekrosfaktor alfa).
Pouchit
Entyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med pouchit
med måttlig till svår
sjukdomsaktivitet, som har genomgått proktokolektomi med ileal
reservoar (pouch) och anal
anastomos på grund av ulcerös kolit och som inte svarat
tillfredsställande, eller har uppvisat avtagande
behandlingssvar, på antibiotika.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska sättas in och övervakas av en specialistläkare med
erfarenhet av diagnosticering och
behandling av ulcerös kolit, Crohns sjukdom eller pouchit (se avsnitt
4.4). Patienterna ska förses med
bipacksedeln.
3
Dosering
_Ulcerös kolit _
Den rekommenderade dosen av vedolizumab administrerat som en
intrav
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-11-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten