Enbrel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2024

Ingredient activ:

etanercept

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L04AB01

INN (nume internaţional):

etanercept

Grupul Terapeutică:

immunszuppresszánsok

Zonă Terapeutică:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indicații terapeutice:

A Rheumatoid arthritis az Enbrel-lel együtt metotrexát kezelésére javallt, a közepesen súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek, amikor a válasz, hogy betegség-modifying antirheumatic gyógyszerek, beleértve a metotrexátot (hacsak nem kontraindikált), már nem megfelelő. Az Enbrel-t monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. Az Enbrel-t is jelezte, a kezelés súlyos, aktív, mind a progresszív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek korábban nem kezelt metotrexát. Az Enbrel-t, egyedül vagy kombinálva metotrexát, kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve X-ray javítja a fizikai funkció. Juvenilis idiopathiás arthritis Kezelésére polyarthritis (rheumatoid-faktor-pozitív vagy negatív) meghosszabbított oligoarthritis, a gyermekek, illetve serdülők a két évesek, akik nem adtak megfelelő választ, vagy akik bebizonyították, intoleráns, metotrexát. Kezelés arthritis psoriatica, a serdülők a 12 éves kort, akik nem adtak megfelelő választ, vagy akik bebizonyították, intoleráns, metotrexát. Kezelés enthesitis kapcsolódó ízületi gyulladás, a serdülők a 12 éves kort, akik nem adtak megfelelő választ, vagy akik bebizonyították, intoleráns, a hagyományos terápia. Az Enbrel-t nem vizsgálták a gyermekek kevesebb, mint két éve. Arthritis psoriaticában Kezelés az aktív, mind a progresszív arthritis psoriaticában a felnőttek, amikor a válasz, hogy korábbi betegség-modifying antirheumatic gyógyszeres kezelés már nem megfelelő. Az Enbrel-t kimutatták, hogy javítja a fizikai funkció az arthritis psoriaticában szenvedő beteg részvételével, valamint, hogy csökkentse a periferiás ízületi károsodás mérve X-ray a betegek polyarticularis szimmetrikus altípusai a betegség. Axiális spondyloarthritis bechterew-kór (MINT) Kezelésére felnőttek, akiknek súlyos aktív bechterew-kór, akik nem megfelelő válasz, hogy a hagyományos terápia. Nem radiológiai axiális spondyloarthritis Kezelésére felnőttek, akiknek súlyos nem-radiológiai axiális spondyloarthritis objektív gyulladás jelei által jelzett magas C-reaktív protein (CRP), és/vagy a mágneses rezonancia képalkotó (MRI) bizonyíték, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (Nsaid-ok). Plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőttek Kezelésére, a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör, aki nem válaszol, vagy akik ellenjavallata, vagy intoleráns más szisztémás terápia, beleértve a ciklosporin, metotrexát, vagy psoralen ultraibolya-fény (PUVA). Gyermekgyógyászati plakkos pikkelysömör Kezelés a krónikus súlyos plakkos pikkelysömör a gyermekek, illetve serdülők a hat éves kor akik nem megfelelően ellenőrzött, vagy intoleráns, más szisztémás kezelésekre, vagy phototherapies.

Rezumat produs:

Revision: 72

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2000-02-02

Prospect

                                233
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
234
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENBREL 25 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
etanercept
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

Kezelőorvosarvosa adni fog Önnek egy betegkártyát, mely fontos
biztonságossági
információkat tartalmaz. Ezeket Önnek tudnia kell, mielőtt
Enbrel-kezelést kapna és amíg
Enbrel-kezelés alatt áll.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy a gondozásában
lévő gyermeknek írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még
abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez vagy a gondozásában lévő
gyermekéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
A betegtájékoztatóban található információkat az alábbi 7
fejezet tartalmazza:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Enbrel és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Enbrel alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Enbrel-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Enbrel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Alkalmazási utasítás
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENBREL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Enbrel olyan gyógyszer, amelyet kétféle emberi fehérjéből
állítanak elő. Gátolja egy másik, a
testben lévő gyulladáskeltő fehérje hatását. Az Enbrel
csökkent bizonyos betegségek által kiváltott
gyulladásokat.
Az Enbrel közep
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enbrel 25 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg etanerceptet tartalmaz injekciós üvegenként.
Az etanercept egy humán tumor nekrózis faktor receptor (p 75) Fc
fúziós fehérje, amelyet kínai
hörcsög ovarium-sejtek felhasználásával állítanak elő
rekombináns DNS technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
Az Enbrel metotrexáttal kombinálva a közepesen súlyos vagy súlyos
reumaszerű ízületi gyulladás
kezelésére javallott felnőtteknél, abban az esetben, ha az egyéb
bázisterápiás készítmények
(disease-modifying antirheumatic drugs) – beleértve a metotrexátot
is (ha nem ellenjavallt) – hatása
nem volt megfelelő.
Az Enbrel önmagában is alkalmazható a metotrexátra való
túlérzékenység esetén, vagy akkor, ha a
metotrexáttal való folyamatos kezelés nem alkalmas.
Az Enbrel olyan, korábbi metotrexát kezelésben nem részesült
felnőttek esetében is javallott, akik
súlyos, aktív és progresszív rheumatoid arthritisben szenvednek.
Az Enbrel, önmagában vagy metotrexáttal kombinálva, bizonyítottan
lassítja a röntgennel is mérhető
ízületi károsodás folyamatának mértékét és javítja a fizikai
funkciót.
Juvenilis idiopathiás arthritis
Polyarthritis (rheumatoid faktor pozitív vagy negatív) és kiterjedt
oligoarthritis kezelésére gyermekek
és serdülők esetében 2 éves kortól, akiknél a metotrexát
kezelés eredménytelennek bizonyult, vagy
intolerancia miatt nem adható.
Arthritis psoriatica kezelésére 12 éves kortól olyan
serdülőknél, akiknél a metotrexát-kezelésre adott
válaszreakció nem volt megfelelő, vagy akik intoleránsnak
bizonyultak a metotrexátra.
Enthesitis asszociált arthritis kezelésére 12 éves kortól olyan
serdülőknél, akiknél
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-09-2014
Prospect Prospect cehă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-09-2014
Prospect Prospect daneză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-09-2014
Prospect Prospect germană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-09-2014
Prospect Prospect estoniană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-09-2014
Prospect Prospect greacă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-09-2014
Prospect Prospect engleză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-09-2014
Prospect Prospect franceză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-09-2014
Prospect Prospect italiană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-09-2014
Prospect Prospect letonă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-09-2014
Prospect Prospect malteză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-09-2014
Prospect Prospect olandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-09-2014
Prospect Prospect poloneză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-09-2014
Prospect Prospect portugheză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-09-2014
Prospect Prospect română 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-09-2014
Prospect Prospect slovacă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-09-2014
Prospect Prospect slovenă 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-09-2014
Prospect Prospect suedeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2024
Prospect Prospect islandeză 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2024
Prospect Prospect croată 11-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor