Enbrel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-09-2014

Bahan aktif:

etanercept

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L04AB01

INN (Nama Antarabangsa):

etanercept

Kumpulan terapeutik:

immunszuppresszánsok

Kawasan terapeutik:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

A Rheumatoid arthritis az Enbrel-lel együtt metotrexát kezelésére javallt, a közepesen súlyos, aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek, amikor a válasz, hogy betegség-modifying antirheumatic gyógyszerek, beleértve a metotrexátot (hacsak nem kontraindikált), már nem megfelelő. Az Enbrel-t monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. Az Enbrel-t is jelezte, a kezelés súlyos, aktív, mind a progresszív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek korábban nem kezelt metotrexát. Az Enbrel-t, egyedül vagy kombinálva metotrexát, kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve X-ray javítja a fizikai funkció. Juvenilis idiopathiás arthritis Kezelésére polyarthritis (rheumatoid-faktor-pozitív vagy negatív) meghosszabbított oligoarthritis, a gyermekek, illetve serdülők a két évesek, akik nem adtak megfelelő választ, vagy akik bebizonyították, intoleráns, metotrexát. Kezelés arthritis psoriatica, a serdülők a 12 éves kort, akik nem adtak megfelelő választ, vagy akik bebizonyították, intoleráns, metotrexát. Kezelés enthesitis kapcsolódó ízületi gyulladás, a serdülők a 12 éves kort, akik nem adtak megfelelő választ, vagy akik bebizonyították, intoleráns, a hagyományos terápia. Az Enbrel-t nem vizsgálták a gyermekek kevesebb, mint két éve. Arthritis psoriaticában Kezelés az aktív, mind a progresszív arthritis psoriaticában a felnőttek, amikor a válasz, hogy korábbi betegség-modifying antirheumatic gyógyszeres kezelés már nem megfelelő. Az Enbrel-t kimutatták, hogy javítja a fizikai funkció az arthritis psoriaticában szenvedő beteg részvételével, valamint, hogy csökkentse a periferiás ízületi károsodás mérve X-ray a betegek polyarticularis szimmetrikus altípusai a betegség. Axiális spondyloarthritis bechterew-kór (MINT) Kezelésére felnőttek, akiknek súlyos aktív bechterew-kór, akik nem megfelelő válasz, hogy a hagyományos terápia. Nem radiológiai axiális spondyloarthritis Kezelésére felnőttek, akiknek súlyos nem-radiológiai axiális spondyloarthritis objektív gyulladás jelei által jelzett magas C-reaktív protein (CRP), és/vagy a mágneses rezonancia képalkotó (MRI) bizonyíték, akik nem adtak megfelelő választ, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (Nsaid-ok). Plakkos pikkelysömörben szenvedő felnőttek Kezelésére, a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör, aki nem válaszol, vagy akik ellenjavallata, vagy intoleráns más szisztémás terápia, beleértve a ciklosporin, metotrexát, vagy psoralen ultraibolya-fény (PUVA). Gyermekgyógyászati plakkos pikkelysömör Kezelés a krónikus súlyos plakkos pikkelysömör a gyermekek, illetve serdülők a hat éves kor akik nem megfelelően ellenőrzött, vagy intoleráns, más szisztémás kezelésekre, vagy phototherapies.

Ringkasan produk:

Revision: 72

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2000-02-02

Risalah maklumat

                                233
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
234
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENBREL 25 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
etanercept
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

Kezelőorvosarvosa adni fog Önnek egy betegkártyát, mely fontos
biztonságossági
információkat tartalmaz. Ezeket Önnek tudnia kell, mielőtt
Enbrel-kezelést kapna és amíg
Enbrel-kezelés alatt áll.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek vagy a gondozásában
lévő gyermeknek írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még
abban az esetben is, ha a
betegsége tünetei az Önéhez vagy a gondozásában lévő
gyermekéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
A betegtájékoztatóban található információkat az alábbi 7
fejezet tartalmazza:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Enbrel és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Enbrel alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Enbrel-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Enbrel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
7.
Alkalmazási utasítás
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENBREL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Enbrel olyan gyógyszer, amelyet kétféle emberi fehérjéből
állítanak elő. Gátolja egy másik, a
testben lévő gyulladáskeltő fehérje hatását. Az Enbrel
csökkent bizonyos betegségek által kiváltott
gyulladásokat.
Az Enbrel közep
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enbrel 25 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg etanerceptet tartalmaz injekciós üvegenként.
Az etanercept egy humán tumor nekrózis faktor receptor (p 75) Fc
fúziós fehérje, amelyet kínai
hörcsög ovarium-sejtek felhasználásával állítanak elő
rekombináns DNS technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
A por fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
Az Enbrel metotrexáttal kombinálva a közepesen súlyos vagy súlyos
reumaszerű ízületi gyulladás
kezelésére javallott felnőtteknél, abban az esetben, ha az egyéb
bázisterápiás készítmények
(disease-modifying antirheumatic drugs) – beleértve a metotrexátot
is (ha nem ellenjavallt) – hatása
nem volt megfelelő.
Az Enbrel önmagában is alkalmazható a metotrexátra való
túlérzékenység esetén, vagy akkor, ha a
metotrexáttal való folyamatos kezelés nem alkalmas.
Az Enbrel olyan, korábbi metotrexát kezelésben nem részesült
felnőttek esetében is javallott, akik
súlyos, aktív és progresszív rheumatoid arthritisben szenvednek.
Az Enbrel, önmagában vagy metotrexáttal kombinálva, bizonyítottan
lassítja a röntgennel is mérhető
ízületi károsodás folyamatának mértékét és javítja a fizikai
funkciót.
Juvenilis idiopathiás arthritis
Polyarthritis (rheumatoid faktor pozitív vagy negatív) és kiterjedt
oligoarthritis kezelésére gyermekek
és serdülők esetében 2 éves kortól, akiknél a metotrexát
kezelés eredménytelennek bizonyult, vagy
intolerancia miatt nem adható.
Arthritis psoriatica kezelésére 12 éves kortól olyan
serdülőknél, akiknél a metotrexát-kezelésre adott
válaszreakció nem volt megfelelő, vagy akik intoleránsnak
bizonyultak a metotrexátra.
Enthesitis asszociált arthritis kezelésére 12 éves kortól olyan
serdülőknél, akiknél
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen