Emedog 1 mg/ml, solução injetável para cães

Țară: Portugalia

Limbă: portugheză

Sursă: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredient activ:

Apomorfina 1.0 mg

Disponibil de la:

Laboratoire TVM

Codul ATC:

QN04BC07

INN (nume internaţional):

Apomorphine

Forma farmaceutică:

Solução injetável

Calea de administrare:

Via subcutânea

Tip de prescriptie medicala:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupul Terapeutică:

Caninos (cães)

Zonă Terapeutică:

Apomorfina

Rezumat produs:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Ampola(s) - 5 unidade(s) - 1 ml 936/01/15DFVPT Autorizado Sim

Caracteristicilor produsului

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2023
PÁGINA 1 DE 18
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2023
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Emedog, 1 mg/ml, solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Apomorfina ............. 1,0 mg
(Equivalente a 1,17 mg de cloridrato de apomorfina hemi-hidratado)
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO
FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA
DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Metabissulfito de sódio (E223)
1,0 mg
Ácido clorídrico concentrado (para ajuste do
pH)
Água para injetáveis
Solução injetável.
Líquido límpido, incolor ou ligeiramente amarelado.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Cão
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Indução da emese.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de depressão do sistema nervoso central
(SNC).
Não administrar a gatos e a outras espécies.
Não administrar em casos de ingestão de substâncias cáusticas
(ácidos ou bases), substâncias espumosas,
substâncias voláteis, solventes orgânicos e objetos cortantes (p.
ex., vidro).
Não administrar a animais que estejam hipóxicos, dispneicos, com
convulsões, em hiperexcitação,
extremamente fracos, atáxicos, comatosos, sem reflexos faríngeos
normais ou que tenham outras
perturbações neurológicas acentuadas que possam causar pneumonia
por aspiração.
Não administrar em casos de insuficiência circulatória, choque e
anestesia.
Não
administrar
a
animais
que
foram
anteriormente
tratados
com
antagonistas
da
dopamina
(neuroléticos).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ou a algum dos excipientes.
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
DIREÇÃO GERAL DE ALIMEN