Emedog 1 mg/ml, solução injetável para cães

Maa: Portugali

Kieli: portugali

Lähde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

Apomorfina 1.0 mg

Saatavilla:

Laboratoire TVM

ATC-koodi:

QN04BC07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Apomorphine

Lääkemuoto:

Solução injetável

Antoreitti:

Via subcutânea

Prescription tyyppi:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeuttinen ryhmä:

Caninos (cães)

Terapeuttinen alue:

Apomorfina

Tuoteyhteenveto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Ampola(s) - 5 unidade(s) - 1 ml 936/01/15DFVPT Autorizado Sim

Valmisteyhteenveto

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2023
PÁGINA 1 DE 18
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2023
PÁGINA 2 DE 18
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Emedog, 1 mg/ml, solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Apomorfina ............. 1,0 mg
(Equivalente a 1,17 mg de cloridrato de apomorfina hemi-hidratado)
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO
FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA
DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Metabissulfito de sódio (E223)
1,0 mg
Ácido clorídrico concentrado (para ajuste do
pH)
Água para injetáveis
Solução injetável.
Líquido límpido, incolor ou ligeiramente amarelado.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Cão
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Indução da emese.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de depressão do sistema nervoso central
(SNC).
Não administrar a gatos e a outras espécies.
Não administrar em casos de ingestão de substâncias cáusticas
(ácidos ou bases), substâncias espumosas,
substâncias voláteis, solventes orgânicos e objetos cortantes (p.
ex., vidro).
Não administrar a animais que estejam hipóxicos, dispneicos, com
convulsões, em hiperexcitação,
extremamente fracos, atáxicos, comatosos, sem reflexos faríngeos
normais ou que tenham outras
perturbações neurológicas acentuadas que possam causar pneumonia
por aspiração.
Não administrar em casos de insuficiência circulatória, choque e
anestesia.
Não
administrar
a
animais
que
foram
anteriormente
tratados
com
antagonistas
da
dopamina
(neuroléticos).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ou a algum dos excipientes.
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
DIREÇÃO GERAL DE ALIMEN
                                
                                Lue koko asiakirja