Emedog 1 mg/ml, solução injetável para cães

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktivni sastojci:

Apomorfina 1.0 mg

Dostupno od:

Laboratoire TVM

ATC koda:

QN04BC07

INN (International ime):

Apomorphine

Farmaceutski oblik:

Solução injetável

Administracija rute:

Via subcutânea

Tip recepta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapijska grupa:

Caninos (cães)

Područje terapije:

Apomorfina

Proizvod sažetak:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Ampola(s) - 5 unidade(s) - 1 ml 936/01/15DFVPT Autorizado Sim

Svojstava lijeka

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2023
PÁGINA 1 DE 18
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2023
PÁGINA 2 DE 18
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Emedog, 1 mg/ml, solução injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de solução contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Apomorfina ............. 1,0 mg
(Equivalente a 1,17 mg de cloridrato de apomorfina hemi-hidratado)
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO
FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA
DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Metabissulfito de sódio (E223)
1,0 mg
Ácido clorídrico concentrado (para ajuste do
pH)
Água para injetáveis
Solução injetável.
Líquido límpido, incolor ou ligeiramente amarelado.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Cão
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Indução da emese.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de depressão do sistema nervoso central
(SNC).
Não administrar a gatos e a outras espécies.
Não administrar em casos de ingestão de substâncias cáusticas
(ácidos ou bases), substâncias espumosas,
substâncias voláteis, solventes orgânicos e objetos cortantes (p.
ex., vidro).
Não administrar a animais que estejam hipóxicos, dispneicos, com
convulsões, em hiperexcitação,
extremamente fracos, atáxicos, comatosos, sem reflexos faríngeos
normais ou que tenham outras
perturbações neurológicas acentuadas que possam causar pneumonia
por aspiração.
Não administrar em casos de insuficiência circulatória, choque e
anestesia.
Não
administrar
a
animais
que
foram
anteriormente
tratados
com
antagonistas
da
dopamina
(neuroléticos).
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ou a algum dos excipientes.
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
DIREÇÃO GERAL DE ALIMEN