Elonva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-04-2023

Ingredient activ:

corifollitropin alfa

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03GA09

INN (nume internaţional):

corifollitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Zonă Terapeutică:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indicații terapeutice:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELONVA 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ELONVA 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
corifollitropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Elonva til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Elonva
3.
Sådan skal du tage Elonva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Elonva indeholder det aktive stof corifollitropin alfa og tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
gonadotropiner (gonadotrope hormoner). Gonadotropiner spiller en
vigtig rolle for frugtbarhed og
forplantning hos mennesker. Et af disse hormoner er det
follikelstimulerende hormon (FSH), som er
nødvendigt hos kvinder for at sikre vækst og udvikling af follikler
(små runde sække i dine
æggestokke, som indeholder æg) og hos unge mænd (14 år og ældre)
til behandling af forsinket
pubertet på grund af hypogonadotrop hypogonadisme (HH), i kombination
med et lægemiddel kaldet
humant choriongonadotropin (hCG).
_Hos kvinder _
Elonva bruges til at opnå graviditet hos kvinder i
fertilitetsbehandling, så som
_in vitro_
-fertilisering
(reagensglasbefrugtning) (IVF). IVF indbefatter udtagning af æg fra
æggestokkene, befrugtning på
laboratoriet og opsætning af befrugtede æg i livmoderen et par dage
efter.
Elonva medfører vækst og udvikling af adskillige follikler på sam
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Elonva 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Elonva 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Elonva 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 100 mikrogram corifollitropin
alfa* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
Elonva 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 150 mikrogram corifollitropin
alfa* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
*corifollitropin alfa er et glykoprotein fremstillet ved rekombinant
DNA teknologi i ovarieceller fra
kinesiske hamstere (CHO).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
injektion, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske).
Klar og farveløs vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Elonva er indiceret til kontrolleret ovariel stimulation (COS) i
kombination med en gonadotropin
releasing hormon (GnRH) antagonist med henblik på at udvikle multiple
follikler hos kvinder i
medicinsk assisteret reproduktionsbehandling (ART).
Elonva er indiceret til behandling af unge mænd (14 år og ældre)
med hypogonadotrop
hypogonadisme i kombination med humant koriongonadotropin
(hCG).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Elonva af COS bør initieres under supervision af en
læge med erfaring inden for
fertilitetsbehandling.
Behandling med Elonva for hypogonadotrop hypogonadisme bør initeres
og superviseret af en læge
med erfaring i behandling af hypogonadotrop hypogonadisme.
Dosering
Ved behandling af kvinder i den fertile alder er dosis af Elonva
baseret på vægt og alder.
_-_
_ _
En enkelt dosis på 100 mikrogram anbefales til kvinder, som vejer 60
kilogram eller mindre, og
som er 36 år eller derunder.
3
_-_
_ _
En enkelt dosis på 150 mikrogram anbefales til kvinder, som:
-
v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2022
Prospect Prospect cehă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2022
Prospect Prospect germană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2022
Prospect Prospect estoniană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2022
Prospect Prospect greacă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2022
Prospect Prospect engleză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2022
Prospect Prospect franceză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2022
Prospect Prospect italiană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2022
Prospect Prospect letonă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2022
Prospect Prospect maghiară 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2022
Prospect Prospect malteză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2022
Prospect Prospect olandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2022
Prospect Prospect poloneză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2022
Prospect Prospect portugheză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2022
Prospect Prospect română 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2022
Prospect Prospect slovacă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2022
Prospect Prospect slovenă 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2022
Prospect Prospect suedeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-04-2023
Prospect Prospect islandeză 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-04-2023
Prospect Prospect croată 05-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor