Elonva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

corifollitropin alfa

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03GA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

corifollitropin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeuttinen alue:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Käyttöaiheet:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-25

Pakkausseloste

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ELONVA 100 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ELONVA 150 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
corifollitropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Elonva til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Elonva
3.
Sådan skal du tage Elonva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Elonva indeholder det aktive stof corifollitropin alfa og tilhører en
gruppe af lægemidler kaldet
gonadotropiner (gonadotrope hormoner). Gonadotropiner spiller en
vigtig rolle for frugtbarhed og
forplantning hos mennesker. Et af disse hormoner er det
follikelstimulerende hormon (FSH), som er
nødvendigt hos kvinder for at sikre vækst og udvikling af follikler
(små runde sække i dine
æggestokke, som indeholder æg) og hos unge mænd (14 år og ældre)
til behandling af forsinket
pubertet på grund af hypogonadotrop hypogonadisme (HH), i kombination
med et lægemiddel kaldet
humant choriongonadotropin (hCG).
_Hos kvinder _
Elonva bruges til at opnå graviditet hos kvinder i
fertilitetsbehandling, så som
_in vitro_
-fertilisering
(reagensglasbefrugtning) (IVF). IVF indbefatter udtagning af æg fra
æggestokkene, befrugtning på
laboratoriet og opsætning af befrugtede æg i livmoderen et par dage
efter.
Elonva medfører vækst og udvikling af adskillige follikler på sam
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Elonva 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Elonva 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Elonva 100 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 100 mikrogram corifollitropin
alfa* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
Elonva 150 mikrogram injektionsvæske, opløsning
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 150 mikrogram corifollitropin
alfa* i 0,5 ml injektionsvæske,
opløsning.
*corifollitropin alfa er et glykoprotein fremstillet ved rekombinant
DNA teknologi i ovarieceller fra
kinesiske hamstere (CHO).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
injektion, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske).
Klar og farveløs vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Elonva er indiceret til kontrolleret ovariel stimulation (COS) i
kombination med en gonadotropin
releasing hormon (GnRH) antagonist med henblik på at udvikle multiple
follikler hos kvinder i
medicinsk assisteret reproduktionsbehandling (ART).
Elonva er indiceret til behandling af unge mænd (14 år og ældre)
med hypogonadotrop
hypogonadisme i kombination med humant koriongonadotropin
(hCG).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Elonva af COS bør initieres under supervision af en
læge med erfaring inden for
fertilitetsbehandling.
Behandling med Elonva for hypogonadotrop hypogonadisme bør initeres
og superviseret af en læge
med erfaring i behandling af hypogonadotrop hypogonadisme.
Dosering
Ved behandling af kvinder i den fertile alder er dosis af Elonva
baseret på vægt og alder.
_-_
_ _
En enkelt dosis på 100 mikrogram anbefales til kvinder, som vejer 60
kilogram eller mindre, og
som er 36 år eller derunder.
3
_-_
_ _
En enkelt dosis på 150 mikrogram anbefales til kvinder, som:
-
v
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia