Effentora

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2024

Ingredient activ:

fentanil

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

N02AB03

INN (nume internaţional):

fentanyl

Grupul Terapeutică:

Analgetiki

Zonă Terapeutică:

Pain; Cancer

Indicații terapeutice:

Zdravilo Effentora je indicirano za zdravljenje prebijajoče bolečine (BTP) pri odraslih z rakom, ki že prejemajo vzdrževalno opioidno terapijo za kronično bolečino pri raku. BTP je prehodno akutne bolečine, ki se pojavi na ozadju, ki se sicer pod nadzorom vztrajno bolečina. Bolniki, ki prejemajo preživnino opioidne terapije so tisti, ki so pri čemer se vsaj 60 mg oralno morfin dnevno, vsaj 25 micrograms od transdermalni fentanil na uro, vsaj 30 mg oxycodone dnevno, vsaj 8 mg oralno hydromorphone dnevno ali equianalgesic odmerek drugo opioidov za teden dni ali več.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2008-04-04

Prospect

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TEVA B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/441/001
EU/1/08/441/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Effentora 100
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT S 4 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
fentanil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TEVA B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1. Odtrgajte
2. Prepognite
3. Odluščite
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
fentanil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena bukalna tableta vsebuje 200 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij. Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
4 bukalne tablete
28 bukalnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
oralna uporaba
Vstavite v ustno votlino. Tablete ne sesajte, ne žvečite in ne
pogoltnite cele. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
ZDRAVILO SMEJO UPORABLJATI SAMO BOLNIKI, KI ŽE PREJEMAJO VZDRŽEVALNO
OPIOIDNO ZDRAVLJENJE ZA
KRONIČNO BOLEČINO PRI RAKU.
Preberite priloženo navodilo za uporabo, ki vsebuje pomembna
opozorila
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 400 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 600 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 800 mikrogramov bukalne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 100 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 10 mg natrija.
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 200 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Effentora 400 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 400 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Effentora 600 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 600 mikrogramov fentanila v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Effentora 800 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 800 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
bukalna tableta
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘1’.
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘2’.
Effentora 400 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘4’.
Effentora 600 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘6’.
Effentora 800 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘8’.
3
4.
KLINIČNI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2014
Prospect Prospect cehă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-04-2014
Prospect Prospect daneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-04-2014
Prospect Prospect germană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2014
Prospect Prospect estoniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2014
Prospect Prospect greacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2014
Prospect Prospect engleză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2014
Prospect Prospect franceză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2014
Prospect Prospect italiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2014
Prospect Prospect letonă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-04-2014
Prospect Prospect maghiară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2014
Prospect Prospect malteză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2014
Prospect Prospect olandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-04-2014
Prospect Prospect poloneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2014
Prospect Prospect portugheză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2014
Prospect Prospect română 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-04-2014
Prospect Prospect slovacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2014
Prospect Prospect suedeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2024
Prospect Prospect islandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2024
Prospect Prospect croată 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor