Effentora

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2024

Aktivni sastojci:

fentanil

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Analgetiki

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Zdravilo Effentora je indicirano za zdravljenje prebijajoče bolečine (BTP) pri odraslih z rakom, ki že prejemajo vzdrževalno opioidno terapijo za kronično bolečino pri raku. BTP je prehodno akutne bolečine, ki se pojavi na ozadju, ki se sicer pod nadzorom vztrajno bolečina. Bolniki, ki prejemajo preživnino opioidne terapije so tisti, ki so pri čemer se vsaj 60 mg oralno morfin dnevno, vsaj 25 micrograms od transdermalni fentanil na uro, vsaj 30 mg oxycodone dnevno, vsaj 8 mg oralno hydromorphone dnevno ali equianalgesic odmerek drugo opioidov za teden dni ali več.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2008-04-04

Uputa o lijeku

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TEVA B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/441/001
EU/1/08/441/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Effentora 100
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT S 4 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
fentanil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TEVA B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1. Odtrgajte
2. Prepognite
3. Odluščite
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
fentanil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena bukalna tableta vsebuje 200 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij. Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
4 bukalne tablete
28 bukalnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
oralna uporaba
Vstavite v ustno votlino. Tablete ne sesajte, ne žvečite in ne
pogoltnite cele. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
ZDRAVILO SMEJO UPORABLJATI SAMO BOLNIKI, KI ŽE PREJEMAJO VZDRŽEVALNO
OPIOIDNO ZDRAVLJENJE ZA
KRONIČNO BOLEČINO PRI RAKU.
Preberite priloženo navodilo za uporabo, ki vsebuje pomembna
opozorila
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 400 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 600 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 800 mikrogramov bukalne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 100 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 10 mg natrija.
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 200 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Effentora 400 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 400 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Effentora 600 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 600 mikrogramov fentanila v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Effentora 800 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 800 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
bukalna tableta
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘1’.
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘2’.
Effentora 400 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘4’.
Effentora 600 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘6’.
Effentora 800 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘8’.
3
4.
KLINIČNI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata