Effentora

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fentanil

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

Analgetiki

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Zdravilo Effentora je indicirano za zdravljenje prebijajoče bolečine (BTP) pri odraslih z rakom, ki že prejemajo vzdrževalno opioidno terapijo za kronično bolečino pri raku. BTP je prehodno akutne bolečine, ki se pojavi na ozadju, ki se sicer pod nadzorom vztrajno bolečina. Bolniki, ki prejemajo preživnino opioidne terapije so tisti, ki so pri čemer se vsaj 60 mg oralno morfin dnevno, vsaj 25 micrograms od transdermalni fentanil na uro, vsaj 30 mg oxycodone dnevno, vsaj 8 mg oralno hydromorphone dnevno ali equianalgesic odmerek drugo opioidov za teden dni ali več.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2008-04-04

Ulotka dla pacjenta

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TEVA B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/441/001
EU/1/08/441/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Effentora 100
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT S 4 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
fentanil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TEVA B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
1. Odtrgajte
2. Prepognite
3. Odluščite
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
fentanil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena bukalna tableta vsebuje 200 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje natrij. Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
4 bukalne tablete
28 bukalnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
oralna uporaba
Vstavite v ustno votlino. Tablete ne sesajte, ne žvečite in ne
pogoltnite cele. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
ZDRAVILO SMEJO UPORABLJATI SAMO BOLNIKI, KI ŽE PREJEMAJO VZDRŽEVALNO
OPIOIDNO ZDRAVLJENJE ZA
KRONIČNO BOLEČINO PRI RAKU.
Preberite priloženo navodilo za uporabo, ki vsebuje pomembna
opozorila
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 400 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 600 mikrogramov bukalne tablete
Effentora 800 mikrogramov bukalne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 100 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 10 mg natrija.
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 200 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Effentora 400 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 400 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Effentora 600 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 600 mikrogramov fentanila v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Effentora 800 mikrogramov bukalne tablete
Ena bukalna tableta vsebuje 800 mikrogramov fentanila (v obliki
citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 20 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
bukalna tableta
Effentora 100 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘1’.
Effentora 200 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘2’.
Effentora 400 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘4’.
Effentora 600 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘6’.
Effentora 800 mikrogramov bukalne tablete
Ploska, bela, okrogla prirezana tableta z oznako ‘C’ na eni strani
in na drugi strani ‘8’.
3
4.
KLINIČNI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów