Effentora

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2024

Ingredient activ:

fentanilas

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

N02AB03

INN (nume internaţional):

fentanyl

Grupul Terapeutică:

Analgetikai

Zonă Terapeutică:

Pain; Cancer

Indicații terapeutice:

"Effentora" yra skiriamas proveržio skausmo (BTP) gydymui suaugusiems žmonėms, sergantiems vėžiu, kurie jau gydomasi gydymo opioidais, skirtais lėtinėms vėžio skausmoms. BTP yra laikinas pablogėjimas skausmas, kuris atsiranda dėl fono, kitaip kontroliuojama nuolatinis skausmas. Pacientai, gaunantys techninės priežiūros opioidų gydymas yra tie, kurie vartoja mažiausiai 60 mg geriamųjų morfino per parą, ne mažiau kaip 25 mikrogramų transderminis fentanilio per valandą, ne mažiau kaip 30 mg oksikodonas kasdien, ne mažiau kaip 8 mg žodžiu hidromorfonas kasdien arba equianalgesic dozę kitą opioidų savaitę ar ilgiau.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2008-04-04

Prospect

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EFFENTORA 100 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 200 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 400 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 600 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 800 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
Fentanilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EFFENTORA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EFFENTORA
3.
Kaip vartoti EFFENTORA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti EFFENTORA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFFENTORA IR KAM JIS VARTOJAMAS
EFFENTORA veiklioji medžiaga yra fentanilio citratas. EFFENTORA yra
skausmą malšinantis
vaistas, vadinamas opioidu, kuris vartojamas skausmo proveržiams
malšinti vėžiu sergantiems
suaugusiesiems, kurie nuolatiniam (visą parą trunkančiam) vėžio
sukelto skausmo malšinimui jau
vartoja kitų opioidų.
Skausmo proveržiai yra papildomas, ūminis skausmo protrūkis, kurį
galite pajusti nepaisant to, kad
vartojate savo įprastus opioidinius skausmą malšinančius vaistus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EFFENTORA
EFFENTORA VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu ne mažiau kaip vieną savaitę reguliariai nevartojate gydytojo
skirtų, kasdien įprastine tvarka
vartojamų opioidinių vaistų (pvz., kodeino, fentanilio,
hidromorfono, morfino, oksikodono,
petidino), vartojamų nuolatinio skausmo malšinimui; jeigu
nevartojate šių vaistų, E
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EFFENTORA 100 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 200 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 400 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 600 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 800 mikrogramų žandinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
EFFENTORA 100 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 100 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 10 mg natrio.
EFFENTORA 200 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 200 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
EFFENTORA 400 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 400 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
EFFENTORA 600 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 600 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
EFFENTORA 800 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 800 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Žandinė tabletė.
EFFENTORA 100 mikrogramų žandinės tabletės
Plokščia, balta, apvali tabletė nuožulniais kraštais; vienoje
tabletės pusėje įspausta „C“, kitoje – „1“.
EFFENTORA 200 mikrogramų žandinės tabletės
Plokščia, balta, apvali tabletė nuožulniais kraštais; vienoje
tabletės pusėje įspausta „C“, kitoje – „2“.
EFFENTORA 400 mikrogramų žandinės tabletės
Plokščia, balta, apvali tabletė nuožulniais kraštais; vienoje
tabletės pusėje įspausta „C“, kitoje 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2014
Prospect Prospect cehă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-04-2014
Prospect Prospect daneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-04-2014
Prospect Prospect germană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2014
Prospect Prospect estoniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2014
Prospect Prospect greacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2014
Prospect Prospect engleză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2014
Prospect Prospect franceză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2014
Prospect Prospect italiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2014
Prospect Prospect letonă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2014
Prospect Prospect maghiară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2014
Prospect Prospect malteză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2014
Prospect Prospect olandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-04-2014
Prospect Prospect poloneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2014
Prospect Prospect portugheză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2014
Prospect Prospect română 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-04-2014
Prospect Prospect slovacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2014
Prospect Prospect slovenă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2014
Prospect Prospect suedeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2024
Prospect Prospect islandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2024
Prospect Prospect croată 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor