Effentora

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

fentanilas

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

N02AB03

INN (Mezinárodní Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Analgetikai

Terapeutické oblasti:

Pain; Cancer

Terapeutické indikace:

"Effentora" yra skiriamas proveržio skausmo (BTP) gydymui suaugusiems žmonėms, sergantiems vėžiu, kurie jau gydomasi gydymo opioidais, skirtais lėtinėms vėžio skausmoms. BTP yra laikinas pablogėjimas skausmas, kuris atsiranda dėl fono, kitaip kontroliuojama nuolatinis skausmas. Pacientai, gaunantys techninės priežiūros opioidų gydymas yra tie, kurie vartoja mažiausiai 60 mg geriamųjų morfino per parą, ne mažiau kaip 25 mikrogramų transderminis fentanilio per valandą, ne mažiau kaip 30 mg oksikodonas kasdien, ne mažiau kaip 8 mg žodžiu hidromorfonas kasdien arba equianalgesic dozę kitą opioidų savaitę ar ilgiau.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2008-04-04

Informace pro uživatele

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EFFENTORA 100 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 200 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 400 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 600 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 800 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
Fentanilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EFFENTORA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EFFENTORA
3.
Kaip vartoti EFFENTORA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti EFFENTORA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFFENTORA IR KAM JIS VARTOJAMAS
EFFENTORA veiklioji medžiaga yra fentanilio citratas. EFFENTORA yra
skausmą malšinantis
vaistas, vadinamas opioidu, kuris vartojamas skausmo proveržiams
malšinti vėžiu sergantiems
suaugusiesiems, kurie nuolatiniam (visą parą trunkančiam) vėžio
sukelto skausmo malšinimui jau
vartoja kitų opioidų.
Skausmo proveržiai yra papildomas, ūminis skausmo protrūkis, kurį
galite pajusti nepaisant to, kad
vartojate savo įprastus opioidinius skausmą malšinančius vaistus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EFFENTORA
EFFENTORA VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu ne mažiau kaip vieną savaitę reguliariai nevartojate gydytojo
skirtų, kasdien įprastine tvarka
vartojamų opioidinių vaistų (pvz., kodeino, fentanilio,
hidromorfono, morfino, oksikodono,
petidino), vartojamų nuolatinio skausmo malšinimui; jeigu
nevartojate šių vaistų, E
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EFFENTORA 100 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 200 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 400 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 600 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 800 mikrogramų žandinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
EFFENTORA 100 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 100 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 10 mg natrio.
EFFENTORA 200 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 200 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
EFFENTORA 400 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 400 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
EFFENTORA 600 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 600 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
EFFENTORA 800 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 800 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Žandinė tabletė.
EFFENTORA 100 mikrogramų žandinės tabletės
Plokščia, balta, apvali tabletė nuožulniais kraštais; vienoje
tabletės pusėje įspausta „C“, kitoje – „1“.
EFFENTORA 200 mikrogramų žandinės tabletės
Plokščia, balta, apvali tabletė nuožulniais kraštais; vienoje
tabletės pusėje įspausta „C“, kitoje – „2“.
EFFENTORA 400 mikrogramų žandinės tabletės
Plokščia, balta, apvali tabletė nuožulniais kraštais; vienoje
tabletės pusėje įspausta „C“, kitoje 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů