Edistride

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-02-2024

Ingredient activ:

dapagliflozin propāndiols monohidrāts

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

A10BK01

INN (nume internaţional):

dapagliflozin

Grupul Terapeutică:

Cukura diabēts

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-11-09

Prospect

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EDISTRIDE 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EDISTRIDE 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
dapagliflozin
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Edistride un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Edistride lietošanas
3.
Kā lietot Edistride
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Edistride
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EDISTRIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR EDISTRIDE
Edistride satur aktīvo vielu dapagliflozīnu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par “nātrija-glikozes
kotransportproteīna-2 (SGLT2) inhibitoriem”. Šīs grupas
līdzekļi darbojas, bloķējot SGLT2 proteīnu
nierēs. Proteīna bloķēšana veicina asinīs esošā cukura
(glikozes), sāls (nātrija) un ūdens izvadīšanu no
Jūsu organisma ar urīnu.
KĀDAM NOLŪKAM EDISTRIDE LIETO
Edistride lieto, lai ārstētu:

2. TIPA CUKURA DIABĒTU
-
pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma;
-
tad, ja 2. tipa cukura diabētu nav iespējams kontrolēt tikai ar
diētu un fiziskām aktivitātēm;
-
Edistride var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm cukura
diabēta ārstēšanai;
-
svarīgi turpināt ievērot ārsta, farmaceita vai medmāsas sniegtos
norādījumus par diētu un
fiziskām aktivitātēm.

SIRDS MAZSPĒJU
-
pieaugušajiem (vecumā no 18 gadiem), ja sirds nesūknē asinis tik
labi, kā va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Edistride 5 mg apvalkotās tabletes
Edistride 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Edistride 5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra 5 mg tablete satur 25 mg laktozes.
Edistride 10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 10 mg
dapagliflozīna (_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra 10 mg tablete satur 50 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Edistride 5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes 0,7 cm diametrā ar
iegravējumu „5” vienā pusē un „1427”
otrā pusē.
Edistride 10 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, izmērs aptuveni 1,1 x 0,8 cm,
diagonālas rombveida formas apvalkotās
tabletes ar iegravējumu „10” vienā pusē un „1428” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Edistride ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma
nepietiekami kontrolēta: 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanā kā papildlīdzeklis diētai un fiziskai
aktivitātei:
-
monoterapijā, ja metformīna lietošana nepanesības dēļ tiek
uzskatīta par nepiemērotu;
-
papildus citām zālēm 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā.
Pētījumu rezultātus par kombinācijām ar citām zālēm, ietekmi
uz glikēmijas kontroli,
kardiovaskulāriem un nieru traucējumiem, kā arī pētītajām
pacientu grupām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
Sirds mazspēja
Edistride lietošana indicēta simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hroniska nieru slimība
Edistride lietošana indicēta pieaugušajiem ar hronisku nieru
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_2. tipa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-01-2022
Prospect Prospect spaniolă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-01-2022
Prospect Prospect cehă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-01-2022
Prospect Prospect daneză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-01-2022
Prospect Prospect germană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-01-2022
Prospect Prospect estoniană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-01-2022
Prospect Prospect greacă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-01-2022
Prospect Prospect engleză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2023
Prospect Prospect franceză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-01-2022
Prospect Prospect italiană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-01-2022
Prospect Prospect maghiară 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-01-2022
Prospect Prospect malteză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-01-2022
Prospect Prospect olandeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-01-2022
Prospect Prospect poloneză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-01-2022
Prospect Prospect portugheză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-01-2022
Prospect Prospect română 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-01-2022
Prospect Prospect slovacă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-01-2022
Prospect Prospect slovenă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-01-2022
Prospect Prospect suedeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-01-2022
Prospect Prospect norvegiană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-02-2024
Prospect Prospect islandeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-02-2024
Prospect Prospect croată 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor