Edistride

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

dapagliflozin propāndiols monohidrāts

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

A10BK01

INN (Међународно име):

dapagliflozin

Терапеутска група:

Cukura diabēts

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Терапеутске индикације:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2015-11-09

Информативни летак

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
54
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EDISTRIDE 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
EDISTRIDE 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
dapagliflozin
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Edistride un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Edistride lietošanas
3.
Kā lietot Edistride
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Edistride
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EDISTRIDE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR EDISTRIDE
Edistride satur aktīvo vielu dapagliflozīnu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par “nātrija-glikozes
kotransportproteīna-2 (SGLT2) inhibitoriem”. Šīs grupas
līdzekļi darbojas, bloķējot SGLT2 proteīnu
nierēs. Proteīna bloķēšana veicina asinīs esošā cukura
(glikozes), sāls (nātrija) un ūdens izvadīšanu no
Jūsu organisma ar urīnu.
KĀDAM NOLŪKAM EDISTRIDE LIETO
Edistride lieto, lai ārstētu:

2. TIPA CUKURA DIABĒTU
-
pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma;
-
tad, ja 2. tipa cukura diabētu nav iespējams kontrolēt tikai ar
diētu un fiziskām aktivitātēm;
-
Edistride var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm cukura
diabēta ārstēšanai;
-
svarīgi turpināt ievērot ārsta, farmaceita vai medmāsas sniegtos
norādījumus par diētu un
fiziskām aktivitātēm.

SIRDS MAZSPĒJU
-
pieaugušajiem (vecumā no 18 gadiem), ja sirds nesūknē asinis tik
labi, kā va
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Edistride 5 mg apvalkotās tabletes
Edistride 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Edistride 5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 5 mg dapagliflozīna
(_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra 5 mg tablete satur 25 mg laktozes.
Edistride 10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur dapagliflozīna propāndiola monohidrātu
daudzumā, kas atbilst 10 mg
dapagliflozīna (_dapagliflozin_).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību_
Katra 10 mg tablete satur 50 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Edistride 5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, apaļas tabletes 0,7 cm diametrā ar
iegravējumu „5” vienā pusē un „1427”
otrā pusē.
Edistride 10 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, abpusēji izliektas, izmērs aptuveni 1,1 x 0,8 cm,
diagonālas rombveida formas apvalkotās
tabletes ar iegravējumu „10” vienā pusē un „1428” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Edistride ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma
nepietiekami kontrolēta: 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanā kā papildlīdzeklis diētai un fiziskai
aktivitātei:
-
monoterapijā, ja metformīna lietošana nepanesības dēļ tiek
uzskatīta par nepiemērotu;
-
papildus citām zālēm 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā.
Pētījumu rezultātus par kombinācijām ar citām zālēm, ietekmi
uz glikēmijas kontroli,
kardiovaskulāriem un nieru traucējumiem, kā arī pētītajām
pacientu grupām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
Sirds mazspēja
Edistride lietošana indicēta simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušajiem.
Hroniska nieru slimība
Edistride lietošana indicēta pieaugušajiem ar hronisku nieru
slimību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_2. tipa
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-01-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената