Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-08-2023

Ingredient activ:

kapecitabín

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

L01BC06

INN (nume internaţional):

capecitabine

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indicații terapeutice:

Ecansya je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého čreva štádia III (Dukesa fáze-C). Ecansya je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Ecansya je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Ecansya v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Ecansya je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2012-04-20

Prospect

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ECANSYA 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ECANSYA 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ECANSYA 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ecansya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ecansyu
3.
Ako užívať Ecansyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ecansyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ECANSYA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ecansya patrí do skupiny liekov nazývaných „cytostatiká“,
ktoré zastavujú rast nádorových buniek.
Ecansya obsahuje kapecitabín, ktorý sám o sebe nie je cytostatikum.
Až po jeho vstrebaní sa mení
v organizme na aktívny protinádorový liek (viac v nádorovom ako v
normálnom tkanive).
Ecansya sa používa na liečbu rakoviny hrubého čreva, konečníka,
žalúdka alebo prsníka.
Okrem toho sa Ecansya používa na prevenciu nového výskytu rakoviny
hrubého čreva po úplnom
operačnom odstránení nádoru.
Ecansya sa môže používať buď samotná alebo v kombinácii s
inými liekmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ECANSYU
NEUŽÍVAJTE ECANSYU
-
ak ste alergický na kapecitabín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ecansya 150 mg filmom obalené tablety
Ecansya 300 mg filmom obalené tablety
Ecansya 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ecansya 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
_Pomocná látka so známym účinkom:_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg laktózy.
Ecansya 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg kapecitabínu.
_Pomocná látka so známym účinkom:_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg laktózy.
Ecansya 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
_Pomocná látka so známym účinkom:_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ecansya 150 mg filmom obalené tablety
Tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej farby,
podlhovastého tvaru, s dĺžkou 11,4 mm
a šírkou 5,3 mm, s označením „150“ na jednej strane a bez
označenia na druhej strane.
Ecansya 300 mg filmom obalené tablety
Tablety sú bikonvexné tablety bielej až takmer bielej farby,
podlhovastého tvaru, s dĺžkou 14,6 mm
a šírkou 6,7 mm, s označením „300“ na jednej strane a bez
označenia na druhej strane.
Ecansya 500 mg filmom obalené tablety
Tablety sú bikonvexné tablety broskyňovej farby, podlhovastého
tvaru, s dĺžkou 15,9 mm a šírkou
8,4 mm, s označením „500“ na jednej strane a bez označenia na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ecansya je indikovaná na liečbu:
-
na adjuvantnú liečbu pacientom po operácii karcinómu hrubého
čreva III. štádia (podľa Dukesa
stupeň C) (pozri časť 5.1).
-
metastatického kolorektálneho karcinómu (pozri časť 5.1).
3
-
ako liek prvej línie na liečbu pokročilého karcinómu žalúdka v
kombinácii s režimom na báze
platiny (pozri časť
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2020
Prospect Prospect cehă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2020
Prospect Prospect daneză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2020
Prospect Prospect germană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2020
Prospect Prospect estoniană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2020
Prospect Prospect greacă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2020
Prospect Prospect engleză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2020
Prospect Prospect franceză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2020
Prospect Prospect italiană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2020
Prospect Prospect letonă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2020
Prospect Prospect maghiară 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2020
Prospect Prospect malteză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2020
Prospect Prospect olandeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2020
Prospect Prospect poloneză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2020
Prospect Prospect portugheză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2020
Prospect Prospect slovenă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2020
Prospect Prospect suedeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-08-2023
Prospect Prospect islandeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-08-2023
Prospect Prospect croată 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs