Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-08-2023

Aktiv ingrediens:

kapecitabín

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasjoner:

Ecansya je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého čreva štádia III (Dukesa fáze-C). Ecansya je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Ecansya je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Ecansya v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Ecansya je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2012-04-20

Informasjon til brukeren

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ECANSYA 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ECANSYA 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ECANSYA 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ecansya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ecansyu
3.
Ako užívať Ecansyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ecansyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ECANSYA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ecansya patrí do skupiny liekov nazývaných „cytostatiká“,
ktoré zastavujú rast nádorových buniek.
Ecansya obsahuje kapecitabín, ktorý sám o sebe nie je cytostatikum.
Až po jeho vstrebaní sa mení
v organizme na aktívny protinádorový liek (viac v nádorovom ako v
normálnom tkanive).
Ecansya sa používa na liečbu rakoviny hrubého čreva, konečníka,
žalúdka alebo prsníka.
Okrem toho sa Ecansya používa na prevenciu nového výskytu rakoviny
hrubého čreva po úplnom
operačnom odstránení nádoru.
Ecansya sa môže používať buď samotná alebo v kombinácii s
inými liekmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ECANSYU
NEUŽÍVAJTE ECANSYU
-
ak ste alergický na kapecitabín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ecansya 150 mg filmom obalené tablety
Ecansya 300 mg filmom obalené tablety
Ecansya 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ecansya 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
_Pomocná látka so známym účinkom:_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg laktózy.
Ecansya 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg kapecitabínu.
_Pomocná látka so známym účinkom:_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg laktózy.
Ecansya 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
_Pomocná látka so známym účinkom:_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ecansya 150 mg filmom obalené tablety
Tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej farby,
podlhovastého tvaru, s dĺžkou 11,4 mm
a šírkou 5,3 mm, s označením „150“ na jednej strane a bez
označenia na druhej strane.
Ecansya 300 mg filmom obalené tablety
Tablety sú bikonvexné tablety bielej až takmer bielej farby,
podlhovastého tvaru, s dĺžkou 14,6 mm
a šírkou 6,7 mm, s označením „300“ na jednej strane a bez
označenia na druhej strane.
Ecansya 500 mg filmom obalené tablety
Tablety sú bikonvexné tablety broskyňovej farby, podlhovastého
tvaru, s dĺžkou 15,9 mm a šírkou
8,4 mm, s označením „500“ na jednej strane a bez označenia na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ecansya je indikovaná na liečbu:
-
na adjuvantnú liečbu pacientom po operácii karcinómu hrubého
čreva III. štádia (podľa Dukesa
stupeň C) (pozri časť 5.1).
-
metastatického kolorektálneho karcinómu (pozri časť 5.1).
3
-
ako liek prvej línie na liečbu pokročilého karcinómu žalúdka v
kombinácii s režimom na báze
platiny (pozri časť
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet